BioLabor-os kezelés ismertetõ Tudományos anyagaink... Kapcsolat, contactos Egyéni tapasztalatok... BioLabor -modern, gyógyszermentes kezelések felsorolása Laborvizsgálat... Állapotvizsgálat... Kezdõoldal
in english

 
Tisztelt Érdeklõdõnk, Kedves Kolléga!

Örülünk, ha érdeklõdik a modern eljárások iránt!

A bioelektromos erõsség változás fontosságának felismerése új fejezetet nyitott az egészség megértésében. Büszkék lehetünk arra, hogy ebben a tudományos felfedezésben cégünk úttörõként kimagasló elismeréseket szerezhet. XXI.századi, új orvostechnikai módszerünk, az Elektromágneses Saját-jel Kezelés (EMOST, Electromagnetic-Own-Signal-Treatment), amely a bioelektromos erõsség változás által fõként az elektrokémiai, szabadgyökös és redox folyamatokon keresztül hat, a potenciálok akciós potenciállá válásának valószínûségét segíti -természetes folyamat részeként. Elõny, hogy képesek vagyunk érzékelni különbözõ jelsûrûségû potenciálokat (milliVolt/1-1MHz), majd azokat erõsítve/gyengítve bõvítve visszasugározni, így a potenciálok akciós potenciál tartományba való alakulását segíteni (!).

Módszerünket kiemelkedõ orvostudományi szaklapok publikálják, vélhetõen a hatásmechanizmus és technológia újszerûsége/egyszerûsége, a szakmai és gyakorlati sikerekek, valamint a benne rejlõ további lehetõségek alapján. (BioLabor hírek)

"Az egészség kutatása során az elektromos és elekromágneses biológiai összefüggések felismerései sok készülék fejlesztését eredményezték a világon, melyek eredményességei eltérõek, hatásaik kutatások alapján megkérdõjelezhetõek. Az élõ rendszerek és az elektromos- elektromágneses tulajdonság között a viszony pedig alapvetõ, mi akkor a különbség?

Az élet alapfeltételeit bolygónkon a Nap energiája határozza meg. A sejteket (is) alkotó atomok molekulákká alakulása is elektromos- elektromágneses kölcsönhatás eredménye, melyek a Nap sugárzási tulajdonságából származnak. A Nap energiája, melyet kozmoszunkba sugároz, az elektromágneses sugárzás. Ennek van látható, nem látható, érezhetõ és nem érezhetõ tulajdonsága, ez azon múlik, hogy egységnyi idõ alatt az energia pulzálása milyen sûrû, azaz a dinamika milyen frekvenciájú.

A Nap sugárzásának különbözõ spektrumai vannak, ebbõl csak egy igen kis tartomány az emberi szem számára érzékelhetõ, ez a látható fény (emlõsknél, rovaroknál stb. más a tartomány, azaz eltérõ a fény vagy szín felismerése). Az emberi szem számára látható tartományon túl, a sûrûbb gyakoriságú sugárzások (gamma sugárzás, röntgen sugárzás, ultra-ibolya UV sugárzás) nem látható, csak befolyásoló, az emberi szem számára látható tartományon alul, a ritkább sugárzások (infravörös, mikróhullám, rádióhullám) szintén nem láthatók, csak szintén befolyásoló hatásúak.

Tudjuk, hogy elektromágneses erõtér növekedésével/csökkenésével változnak az atomok elektron (perdület) tulajdonságai, így azok molekulákká alakulásának tulajdonságai, így a sejteket alkotó atomok, az azokból alakuló molekulák, majd a molekulákból összeálló sejtek, sejtekbõl a szervek, majd mindezekbõl maga egy érzõ, gondolkodó lény tulajdonságai (is).
Ha az elektromágnesesség ennyire befolyásoló az életben, akkor miért maradnak el készülékek eredményei? Mert mesterségesek, gépek ki/be kapcsolnak energiákat, ugrások vannak, és nincs köztük összefüggés, folyamatosság és összehangoltság. Nálunk van." doktori disszertáció, bevezetõ, részlet, Erdõfi-Szabó Attila

A BioLabor® EMOST módszerû elektro-biostimulációs berendezés a bõrfelületen lévõ érzékelõkön keresztül, extrémalacsony intenzitású, kis frekvenciájú, gyenge (mikro Tesla tartományba esõ), nem-ionizáló, természetes elektromos- elektromágneses non-lineáris kváziperiódikus sugárzásokat (potenciálokat) érzékel különbözõ jelsûrûséggel (azaz különbözõ frekvencia sávokon, hat sávszûrõn, 1Hz-1MHz tartományban), majd analóg (nem-digitalizált) módon sávonként feldolgozza, és különbözõ sáv/jel kombinációkban erõsítéssel/gyengítéssel (-20dB- +60dB), és Fourier bõvítéssel ( 5 MHz-ig -14 dB) e sugárzásokat az ellenoldali bõrfelületre egy Sugárzón visszasugározza, a receptorok, elektrokémiai folyamatok (potenciálok, akciós potenciálok), elektromos- elektromágneses befolyásolására. Módszerünkkel a gyengített és enyhén erõsített szignálok (potenciálok) képesek akciós potenciál tartomány elérésére, küszöbérték feletti és alatti tulajdonságaik megváltoztatására.

Az érzékszervek olyan egységei a szervezetnek, amelyek információt gyûjtenek és továbbítanak a külvilágból, illetve a test belsõ állapotáról a központi idegrendszerbe. Az információt az ún. receptorsejtek gyûjtik össze. Ezek a test szinte minden részén megtalálhatók, a bõrben, az izmokban, az izületekben, a belsõ szervekben.

A bõrben (is) található receptorok analóg jelátalakítónak tekinthetõk, melyek az érzékelt ingert elektromos jellé, membránpotenciál-változássá alakítják. A receptorhoz kapcsolódó idegszál a küszöb feletti ingereket akciós potenciálok sorozatává alakítja, melyek jelsûrûsége (frekvenciája) a receptorpotenciál függvénye. (hiv.: Orvosi Biofizika c. könyv. 3. kiadás, 303.o.) Ingerületi állapotban a receptorsejthez kapcsolódó idegsejt elektromos impulzusok, akciós potenciálok sorozatát generálja, az idegrost a fenti módon kódolt információt a gerincvelõbe, illetve az agyba továbbítja. A legtöbb akcióspotenciál sorozat áttételeken keresztül az agykéreg egy speciális részére kerül, melynek területén az egyes ingerek hely szerint elkülönülten képzõdnek le. (hiv.: Orvosi Biofizika c. könyv. 3. kiadás, 301.o.) A sejtmembrán egy meghatározott helyén kiváltott depolarizáció eredményeképpen kinyílnak a Na+ csatornák, és kialakul az akciós potenciál. Mivel a sejtmembránt mindkét oldalról vezetõ elektrolit veszi körül, a helyi elektromos térerõsség változások minden irányba továbbterjednek, és mivel a neuronok membránján gyengítetlenül terjednek, alkalmasak a szervezet távol esõ helyei közötti információátvitelre is. (hiv.: Orvosi Biofizika c. könyv. 3. kiadás, 296.o.)

Módszerünk hatást gyakorol a molekuláris kapcsolatokra, a szervezet alapvetõ elektrokémiai folyamataira, ezáltal a funkcionális homeosztázist (a szervezett egyensúlyt) potencírozza. (A Bioelektromágnesesség c. szakkönyv, Oxford University 1995, pdf) Készülék ismertetõ (pdf)

 

Ha úgy tûnik, hogy a hagyományos és alternatív módszerek elégtelenek a gyógyuláshoz, a természetgyógyászati eljárások és táplálék kiegészítõk sem segítettek, akkor figyeljen fel a kiinduló pontra, a természetes önregenerációra, az öngyógyító képességre, vagy annak hiányára.

Módszerünk:

• befolyásolja a redox folyamatokat
• befolyásolja a szabadgyök szabályzást
• befolyásolja az antioxidáns szabályzást
• befolyásolja a mitokondrium membrán potenciált
• befolyásolja az intracelluláris Ca mobilitást
• befolyásolja a hõsokk proteinek szintézisét
• befolyásolja a membrán kötött komplex receptorokat
• befolyásolja a sejtmembrán lipid raftok mozgását
• befolyásolja a bõr receptorait
• befolyásolja a homeosztázist
• befolyásolja a központi idegrendszert
• befolyásolja a pszichés állapotot
• befolyásolja az endokrin folyamatokat
• befolyásolja az alvásminõséget
• befolyásolja az immunrendszert
• befolyásolja az erek rugalmasságát
• befolyásolja vérkeringést
• befolyásolja a szívmûködést
• befolyásolja anyagcsere folyamatokat
• befolyásolja a csontsûrûséget
• befolyásolja a fizikai állóképességet

 

A szervezet nap mint nap frissíti magát, este Ön fáradtan lefekszik, majd reggelre "kipiheni" magát, azaz a legfáradtabb állapotból „valamitõl” erõre kap, miközben energiát nem vitt be.
Mi ezzel a biológiai folyamattal foglalkozunk.

Kezeléseink jellemzõje:
• kedvezõ változáshoz relatív kevés szükséges kezelési szám
• e rekreáció kúraszerûen elegendõ (4-5 alkalom / terület/év)
• ellenõrzött, egységesített szolgáltatás
• minden esetben személyreszóló kezelés
• kontrollálható állapotváltozás

Módszerünk biofizikai módszer, ami nem igényli, hogy higgyenek benne.

Ahhoz, hogy egy sejt megfelelõen mûködhessen, szüntelen kapcsolatot kell fenntartania környezetével. Ez azt jelenti, hogy egy adott sejt a szomszédos sejtektõl valamint a sejtközi állományból (az extracelluláris közegbõl) folyamatosan ingereket kap és küld is vissza a környezetének (potenciálok és akciós potenciálok).

A beérkezõ impulzusokat a sejt felfogja, továbbítja a sejt különbözõ részeibe, majd kémiai és fizikai úton reagál rájuk. Mindehhez a sejtnek kifinomult kommunikációval, jelzõrendszerrel kell rendelkeznie.(tud. cikk-Fizikai Szemle 2001)

A molekuláris betegségmechanizmusok megismerése nyomán világossá vált, hogy betegségeink hátterében többnyire - 80-85%-os gyakorisággal - jeltovábbítási zavar, azaz sejten belüli és sejtek közötti kommunikációs zavar található. Prof.Dr.Kéri György

 
 
A legújabb kutatások szerint, a szabadgyökök keletkezésének esszenciális szerepe van a fiziológiás és patológiás szignálfolyamatok részvételében és irányításában. Az élõ sejtek, mint elektromos rendszerek, folyamatosan létrehoznak és fenntartanak egy extrém komplex térbeli elektromos, azaz redox mintázatot. Ennek a térbeli redox mintázatnak egyik leghatékonyabb és gyors fiziológiás (és patológiás) szabályozását a reaktív oxigén és nitrogén származékok végzik.

A reaktív oxigén származékok (ROS) és a reaktív nitrogén származékok (RNS) alapvetõ szignálok az intra- és intercelluláris kommunikációs folyamatokban és a redox-homeosztázis fenntartásában. Bókkon István PhD.

A sejtek folyamatosan értesülnek a többi sejt állapotáról (kémiai, mechanikus hullám, elektromos úton), amely a leggyorsabban a (bio-) elektromágneses impulzusok által történhet. Ez gyorsabb és precízebb lehet, mint a vérben terjedõ hormonális (neurotranszmitter) információ.

Tudjuk, hogy minden rugalmas rendszer rendelkezik normálmodusokkal, melyek annak fizikai tulajdonságaitól (a perkolációtól, anyagspecifikus tulajdonságaitól) függnek. Egy ilyen típusú rendszer képes mind biokémiai, mind pedig mechanikai jeleket továbbítani. Az adott sejtfunkció (információ átvitel) ellátásához szükséges biológiai specificitás nemcsak biokémiai úton biztosítható, hanem az élõ sejt fizikai tulajdonságainak módosításával is elérhetõ.(tud. cikk-Fizikai Szemle 2001/7).

 
 
A gyenge erõsségû, alacsony frekvenciájú (nem ionizáló, milli Tesla és mikro Tesla tartományba esõ) elektromágneses sugárzások (potenciálok/akciós potenciálok) alapvetõ hatást gyakorolnak a sejtek különféle biokémiai folyamataira.

A kísérletek alapján, gyenge intenzitású, a kis frekvenciájú, elektromágneses (nem ionizáló, milli Tesla és mikro Tesla tartományba esõ) sugárzások elsõsõrban az ionos (például, kalcium Ca2+) folyamatok, a szabadgyökös folyamatok, a paramágneses molekulák, és a sejt membránok mentén zajló (membrán csatornák, membránban lévõ redox szenzitív enzimek és receptorok struktúrájára mentén érvényesülõ), biokémiai folyamatok mentén fejtik ki hatásukat. Bókkon István PhD, Szakvélemény

A szignál, mint információ

Az élõ sejtek folyamatosan jelzik mind biokémiai mind elektromos-, elektromágneses-, mechanikus hullám jelminták által a környezõ sejteknek, szöveteknek a pillanatnyi állapotukat, valamint amikor saját optimális állapotuk sérülést szenved. Biofizikai megközelítésben e tényezõk együttese maga az élõ folyamat, a bioelektromos erõsség változás összessége.

Elektromágneses Saját-jel Kezelés (EMOST) módszerünkben különbõzõ jelsûrûségû, több sávszûrõn érkezõ, komplex, természetes paraméterû non-lineáris mágneses, elektromágneses (EM, milliTesla-mikroTesla, pikoAmper, milliVolt) szignálokat (vélhetõen potenciálokat) több sávon felfogjuk, majd különbözõ kombinációkban, a saját spektrumában, Fourier bõvítéssel sugározzuk vissza, ezáltal a gyengített és enyhén erõsített szignálok (potenciálok) képesek akciós potenciál tartomány elérésére, küszöbérték feletti és alatti tulajdonságaik megváltoztatására.

Egészséges sejtek és szövetek esetén a saját spektrumában visszatáplált saját EM-szignál nem befolyásolja a küszöbértékeken belüli folyamatokat, csak megerõsíti a környezõ sejtek felé, hogy õ egészséges, így nincs káros hatása. Kóros (alul vagy túlmûködõ) folyamatoknál a visszatáplált saját elektromágneses szignál segít a z akciós potenciál küszöbtartományába kerülni, így már képes lehet elektro-biokémiai folyamatai szabályzására, illetve jelezni a környezetnek, a szabályzóknak és immunrendszernek az aktuális, ez esetben kóros folyamatot.

A funkcionális saját-jel (potenciál) bõvített (gyengített/erõsített, Fourier nagyított) visszatáplálása íly módon befolyásolja a információáramlást, elektro-biokémiai aktivitást, az önellenõrzést, az önszabályzást, a potenciál akciós potenciállá válásának valószínûségét, ezáltal a szervezet egyensúlyát -természetes önkorrekciós módon.

 

Ezt a biológiai folyamatot, természetes rendezõdést, (hatást) úgy tûnik egyelõre, hogy az általunk fejlesztett Saját-jel módszer (EMOST- ElectroMagnetic Own- Signal Treatment) képes csak eredményezni.

Más esetben, a mesterséges elektromágneses hullámok (a kép jobb oldalán látható jelformák) mesterségesen befolyásolják a természetes biológiai folyamatokat, így minél inkább találkozik az mesterséges elektromágneses sugárzás a szervezet természetes tartományával, úgy mindinkább agresszív stimulálja azt. A szervezet, ez esetben hogy elkerülje a terhelést, fokozott vérkeringést kezdeményez, ez viszont ellenreakció következménye, nem pedig terápiás hatás. A természetes módszer vélhetõen a legjobb megoldás itt is.

 

 
A természetes saját szignálok (potenciál dinamikák) analóg, nem-vonalas jelformák. Esetleges számítógépes digitalizálással jelveszteség, jel torzulás jelentkezik, amit a képen szögletes recézettségek szemléltetnek. Ön is ismerheti a digitalizálásból származó problémát, a digitális videofelvételt gyorsítja vagy lassítja vagy nagyítja, ilyenkor tapasztalhatja a kép szétesését, ami felismerhetetlenné teszi a képet .Digitális technikák vonalas, szögletes, háromszög, és szinusz jelformákat képesek csak létrehozni, amelyek eltérnek a természetes folyamatosságtól, folyamatosan (nem-lépcsõzetesen) változó dinamikától. Az Elektromágneses Saját-jel (EMOST) Kezelésnél analóg, azaz természetes szignált, természetes jelformát közvetítünk vissza, így a szervezetben zajló folyamathoz a természetes befogadás megmarad. Ez alapvetõ, és jelentõs különbség más készülékekhez viszonyítva.
A szignál, mint elektrodinamikai potencia

ism.: Elektromágneses Saját-jel Kezelés (EMOST) módszerünkben több sávszûrõn érkezõ, komplex, természetes paraméterû non-lineáris mágneses, elektromágneses (EM, milliTesla-mikroTesla, pikoAmper, milliVolt) szignálokat több sávon felfogjuk, majd különbözõ kombinációkban, a saját spektrumában, enyhén erõsítve/gyengítve és bõvítve sugározzuk vissza.

Amikor a fogadott, funkcióhoz tartozó természetes elektromos- elekromágneses szignált saját spektumában visszatápláljuk, az a hozzátartozó mitokondriális membránpotenciált elektromos úton befolyásolja, a közvetített mechanikai hullámok által a sejtmembrán lipid raft mozgásokat befolyásolja, a membránkötött komplex receptorok összeszerelõdését és aktivációját befolyásolja, az intracelluláris Ca+ ionok mobilizációját befolyásolja, és a hõsokk proteinek szintézisét befolyásolja.

Módszerünk így természetes módon potencírozza a homeosztázist, segíti a biokémiai szabályzást.

(A Bioelektromágnesesség c. szakkönyv, Oxford University 1995, pdf)

 
 

A kis frekvenciájú, gyenge (milli Tesla és mikro Tesla tartományba esõ) elektromágneses sugárzások néhány kísérletileg igazolt sejt szintû hatása:

• Ca2+ koncentráció növekedése
• szabadgyökök élettartamának megváltozása, antioxidáns szint változása
• Hsp70 és egyéb hõsokkfehérjék aktiválása, (hõsokkfehérjék gátolhatják a szabadgyökképzõdést, védve a proteineket a destruktív hatástól)
• a redox-szenzitív NFkB transzkripciós faktor aktiválása
• fagocitózis aktivitás növelése
• melatonin ritmus befolyásolása
• MAPK (mitogén-aktivált protein kináz) szignál kaszkád aktiválása, foszfatidil-inozitol-3-kináz aktiválása
• gyulladás gátló folyamatok aktiválása

Például: elektromágneses sugárzás (expozíció) --> sejtmembrán NADPH oxidáz enzim --> szuperoxide gyök O2.- képzés --> kalcium Ca2+ csatornák és lipoxigenázok aktíválása --> arachidonsav kaszkád és peroxidált lipidek --> szignálok intracelluláris kiterjedése.

A biológiai folyamatok szabályzó jeleinek visszavezetésének következménye, hogy a szervezet azonnali önellenõrzésbe kezd, újból szinkronba kerülnek egymással az érzékelési és kommunikációs csatornák, így a szabályzás, az immun reakciók, és a körforgás összhangja javul, tehát az egészségi állapot természetesen javul.

Az EMOST kezelés, a bioelektromos erõsség változás hatásaként új távlatokat nyújt a tudomány és az egészségfejlesztés területén.

 
 

A BioLabor EMOST módszerû készülék kezelése egyszerûsített, mód van molekuláris, mikroelem, valamint biológiai összefüggésekre épített szervszintû mûködések, illetve állapotok felhasználó barát, automatizált beállítású kezelésére, amely a könnyen hozzáférhetõ bõrfelületi zónán keresztül, hatást gyakorol a mélyen fekvõ szervekre.

(*A módszer csak a BioLabor® franchise rendszerben elérhetõ -bármely hivatkozással ellentétben.)

Módszerünk és egységesített rendszerünk jellemzõje:

- high tech készülék, egyszerû használattal
- testreszabható kezelések
- széles skálájú kezelési programok
- relatív kevés szükséges kezelés (4-5 célirányos kezelés/év)
- mellékhatás mentesség
- kontraindikáció nélkül
- hõsokkfehérjét nem gerjeszt
- akciós potenciált nem gerjeszt
- egészségfejlesztõ hatású
- természetes, önregenerálást segítõ mód
- relatív nagy referenciával
- 0-24-es központi ügyfélszolgálattal
- tudományos szakemberekkel, akkreditált képzésekkel, oktatásokkal

 
 

Mivel módszerünkben nincs külsõ, idegen inger, alkalmazható korai gyermekkorban, a várandósság idõszakában, vagy igen legyengült avitális állapotban is, így e módszer perspektívát jelent a korlátozottan kezelhetõk széles táborában is.

Az egységesítettség által nagyszámú tapasztalat áll rendelkezésünkre, amely segítségül szolgál a folyamatos kutatásoknak, új kezelési protokollok kialakítására.

Saját, professzionális konvencionális szerológiai és mikológiai laboratóriumunk (BioLabor-MikroMikoMed) megfelelõ háttér ügyfeleinknek és további fejlõdésünknek.

Célunk az ügyfeleink nyugalma, és ezt szakmai felkészültséggel érjük el.

Az Elektromágneses Saját-jel Kezelés hatásköre:

• sejtmembrán potenciál változás
• keringés szabályozottság (szívizom, érhálózat, szöveti mikro-keringés, agyi erek, izomzat, idegpályák, szervek szövetei)
• gyulladás gátló folyamatok aktiválása (izületi gyulladások, gyomorhártya- bélhártya- nyálkahártya- hashártya- kötõhártya- gyulladások)
• inger szabályzás változása (szívritmus, sinus csomó, vese nefrotikum, perisztartika, endokrin hormonális szabályzás)
• immun reakciók aktiválása (B- és T lymphociták, antitestek, trombociták, natural-killer sejtek)
• anyagcsere szabályzás aktiválása (emésztõnedv, bélflóra, epeváladék, insulin, enzim kiválasztás, tápanyag felszívódás)

Egészségfejlesztõ és életminõség javító kiegészítõ kezelési programok ELMF tartományban:
- szív- és érrendszeri keringés, fejgörcs, frontérzékenység
- reflux, irritábilis bél szindróma, bélfal gyulladás
- szívmûködés támogatás, reflex zavar, szédülés, hirtelen fellépõ gyengeség
- izületi sérülés, gerinc szegmentális blokk (lumbago), porckorong kizáródás
- allergia (természetes anigén és szintetikus anyag), ekcéma, dermatitis
- kedélyzavar, stressz

- vitális teljesítmény, és potencia

A kezelések 40-55 percesek, nyugalmi állapotban, heti gyakorisággal történnek, jellemzõen elégséges 4-5 kezelés/év.

Kezelési programok felsorolása

 

1. A Készülék rendeltetése
A BioLabor elektro-biostimulációs készülék,
- bõrfelületen keresztül ható,
- átmeneti alkalmazású (16/2006. (III. 27.) EüM 1.1.),
- visszacsatolás elvû,
- elektro-biostimulációs hatásmechanizmusú,
- non-invazív eljárás (16/2006. (III. 27.) EüM 1.2.),
- extrémalacsony intentenzitású (milliVolt, pikoAmper, kisebb mint 70 mikroTesla tartományba esõ)
- természetes non-lineáris jelformájú,
- analóg kváziperiódikus jel feldolgozású,
- automatizált beállítású,
- ciklikus dinamikus impulzus kibocsájtású,
- elektromos- elektromágneses impulzusokat alkalmazó (1Hz- 1 MHz frekvencia tartományú),
- 7,2 V egyenáram tápellátású ( 6 db 1,2V AA tip. 2100 mAh ceruzaelem tápellátású)
- CE gyártói jelöléssel ellátott,
- aktív eszköz (4/2009 (III.17) EüM, 4.p., „minden olyan eszköz, amelynek a mûködése - az emberi test vagy a gravitáció által közvetlenül létrehozott energia kivételével - más külsõ energiaforrástól függ”),
amely
- kontraindikációt nem idéz elõ,
- mellékhatás mentes (ellenjavallatok: a fizioterápiára vonatkozó általános ellenjavallatok, érthetetlen diagnózis, egyéni érzékenység az adott hatásra, nem világos eredetû hidegrázás)
- önállóan, vagy más készülékkekel együtt alkalmazható,
- más módszerekkel összeférhetõ,
- elektromágneses hatás szemponjából megfelel az IEC-601-1-2 szabványnak, valamint az IEC- 2-10 kiegészítõ szabványnak,
- az alkalmazással összefüggõ potenciális veszélyforrás tekintetében a készülék a 2a csoportba tartozik (16/2006. (III. 27.) EüM. III.1.2.2., és III.3.1.9.)
„1.2. 2. szabály Minden olyan nem invazív eszköz, amelynek a rendeltetése - infúzió, beadás vagy az emberi testbe történõ bevezetés céljából - vér, testfolyadékok vagy testszövetek, folyadékok vagy gázok vezetése vagy tárolása, a II.a osztályba tartozik, ha II.a vagy magasabb osztályba tartozó aktív eszközhöz csatlakoztatható, a rendeltetése vér vagy más testfolyadék tárolása vagy vezetése.
3.1. 9. szabály Minden olyan aktív terápiás eszköz, amelynek a rendeltetése energiaközlés vagy -csere, a II.a osztályba tartozik”
- alkalmazása nem igényel alaposabb anatómiai ismeretet, és egyedi felkészültséget,
- Használati Utasítás szerint alkalmazható,
- egészségõrzés céljára.

2. Általános tudnivalók
A készülék általános leírása a Használati Utasítás címszó alatt található.

3. Használata ajánlott:
- rendeltetése szerint egészségõrzés céljából, továbbá
- légúti megbetegedések,
- szív- és érrendszeri megbetegedések,
- tüdõés mellhártya megbetegedései,
- gyomor- és bélrendszer,
- bõr és bõr alatti szövetek,
- vázrendszer és mozgásszervi megbetegedések,
- urogenitális problémák,
- fájdalom esetében,
- sérülések, törések esetén,
- bõrön megjelenõ allergikus megbetegedések esetén.

4. Ellenjavallatok:
- érthetetlen diagnózis,
- hányás, hasi fájdalom,
- szapora pulzus, szédülés,
- kataton állapot, ájult állapot,
- kommunikáció-képtelen állapot
- egyéni érzékenység az adott hatásra,
- nem világos eredetû hidegrázás esetén.

5. A kezelések eredményességét kedvezõtlenül befolyásoló tényezõk
- a szervezet dehidráltsága, folyadékbevitel alacsony mértéke
- tápanyag hiány
- folyamatosan fennálló stressz
- folyamatosan fennálló egészségkárosító környezet
- egészségkárosító életmód

6. Fogalommeghatározások
a, Általános fogalmak
Rendeltetés: A Gyártó azon meghatározása, amely a berendezés célját határozza meg.
Egészség: Az életmûködés zavartalansága, a szervezet illetve a szervek betegség nélküli állapota (MTA Értelmezõ Kéziszótár)
Egészségõrzés: Az Egészség érdekében tett cselekvés.
Ajánlott: Valaki valamit használatra javasol (MTA Értelmezõ Kéziszótár)
Javallott: Javasolt, tanácsolt, ajánlott (MTA Értelmezõ Kéziszótár)
Kezelés: Jótékony célú berendezés üzemeltetés.
Eredményes: A Gyártó azon meghatározása, amely szerint a tematikus Kezeléseket követõen, a tematikus egészségi állapot,beavatkozásoktól függetlenül, hat hónapon belül nem romlik.
Garancia: A Gyártó által megállapított, Garanciális idõn belüli, rendeltetésszerû alkalmazás során vállalt Gyártói mûszaki jótállás.

b, A BioLabor EMOST berendezés részei
Berendezés: A Technikai egységek összessége a Rendeltetés szerû Üzemeléshez
Technikai egységek:
Készülék: 7,2 V egyenáram tápellátású, kezelést önállóan végrehajtó, hordozható eszköz
Vezérlõ számítógép: a Készülék alkalmi programozását és ellenõorzést végzõ számítógép
Vezérlõ szoftver: Kezelési programokat tartalmazó és üzemellenõrzõ szoftver
Infravörös adattovábbító: érintkezés-mentes adattovábbító a Készülék és Vezérlõ szgép között
7,2 V-os egyenáram tápellátás: Az üzemeléshez szükséges elektromos tápellátás, Akkumulátor vagy Napelem
Akkumulátor: Többszörösen újratölthetõ (6 db AA tipusú ceruza-akkumulátor) egyenáramú elektromos tápegység, egybe szerelt, dobozolt kivitelben.
Napelem: Az Akkumulátorok feltöltését és a Vezérlõ számítógép tápellátását váltóáramú hálózat hiányában –nappali fényviszonyok mellett ellátni képes polikristály Napelem.
Érzékelõ felület: Az extrémalacsony intenzitású elektomos- elektromágneses sugárzások érzékelésére és továbbítására képes, higiénés elõírásoknak megfelelõ, nyáklap hordozójú, koaxiális-negatív-passzív / melegpont-aktív kábelezésû fémfelület, ciánmentes aranyozású felület kialakítással a dezinfekciós kockázat csökkentésére és fémallergia reakció kockázat csökkentéséért.
Sugárzó felület: Az extrémalacsony intenzitású elektomos- elektromágneses sugárzások sugárzására képes, higiénés elõírásoknak megfelelõ, nyáklap hordozójú, koaxiális-negatív-passzív / melegpont-aktív kábelezésû fémfelület, ciánmentes aranyozású felület kialakítással a dezinfekcióért és fémallergia reakció kockázat csökkentéséért.

c, A BioLabor EMOST berendezés üzemeltetéséhez tartozó fogalmak
Alany Tájékoztatása: A Gyártó kiemelt Figyelmeztetése, hogy a készülékkel csak az után kezdjen el dolgozni, ha a Használati útmutatót az 1. ponttól a 15. pontig átolvasta, és megértette, az azokban meghatározottakat képes követni.
Üzembe helyezési Ellenõrzõ lista: Illusztrációval ellátott folyamat ábra az Üzemeltetéshez.
Adattovábbítás: Az az érintkezés-mentes folyamat, melyben a Vezérlõ számítógéprol a Kiválasztott kezelési program áttöltésre kerül a kezelõ Készülékre.
Fertõtlenítés: Az Érzékelõk és Sugárzó kontakfertõzés kockázatát csökkentõ tisztítása, amely fertõtlenítõ hatásspektuma baktericid (MRSA), fungicid, virucid (HBV, HIV, Herpes, Rota) és tuberculocid, mint Hidrogen-peroxid, fertõtlenítõ alkohol, 3%-os szeszes oldat, vagy e célra kialakított kéz- és bõrfertotlenítõ kendõ (pl. Sterillium, Bradoman, Kodan).
Kezelési program: Tematikusan elõre kialakított üzemelési program.
Kezelési idõ: a Készülék aktívan üzemelõ idotartama.
Alkalmazás idotartama: Az aktív üzemelés idõtartama és a pihenési üzemszünet idõtartama együtt.
Szabad bõrfelület: A kezelési körülmények komfortja érdekében, az Alany könnyen hozzáférhetõ bõrfelületei, melyek javasoltan csuklók belsõ felületei, illetve a nyakszirt alatt a tarkó. Az elhelyezés ezeken a zónákon mindazonáltal akaratlanul lefedi a csuklóknál a szívburok meridián PC-6-7. pont közötti területet, a szív meridián 7.pont, valamint tüdõ meridián 7. pontját, a tarkónál akaratlanul lefedi kormányzó meridián 14.pontot, gyomor meridián 13-14. pont közötti területet. Szabad bõrfelületek továbbá a bokák belsõ felületei.
Alkalmazás felfüggesztése: A folyamatban lévõ üzemelési program újraindítható megállítása.
Rendkívüli helyzet: Az alkalmazás során fellépõ bármely rendellenes helyzet, beleértve rendellenes egészségügyi állapotváltozást, mûszaki meghibásodásra utaló eseményt (mechanikai sérülés stb.) stb., annak tapasztalásakor az Üzemelést azonnali hatállyal le kell állítani, a Készüléket kikapcsolni, az Érzékelõket és Sugárzót elõírás szerint eltávolítani az igénybe vett bõrfelületrol, és az Üzembe helyezési Ellenõrzési lista c. dokumentum hátoldalán lévo Rendkívüli Helyzet c dokumentum lépéseit követni, a Jegyzõkönyvi kérdésekre válaszolni, majd a résztvevõkkel, jelenlévõkkel aláíratni.
Váratlan helyzet: Nem elõrejelezhetõ esemény, ami a rendeltetésszerû alkalmazást befolyásolja vagy befolyásolhatja. Ilyen esemény tapasztalásakor az Üzemelést azonnali hatállyal le kell állítani, a Készüléket kikapcsolni, az Érzékelõket és Sugárzót elõírás szerint eltávolítani az igénybe vett bõrfelületrõl.

d, Fizikai fogalmak
Atom: Kémiai elemek vegyészeti eljárásokkal tovább nem osztható legkisebb része (MTA Értelmezõ Kéziszótár). A kémiában az atom a kémiai elemek legkisebb olyan mennyisége, ami még õrzi az elem kémiai tulajdonságait. Ilyen értelemben az atomok a molekulák és az anyag alapvetõösszetevõi.
Elektron: Az Atomnak az atommag körül keringõ negatív töltésû elemi részecskéje, a villamosság elemi részecskéje (MTA Értelmezõ Kéziszótár). Az elektron az atommaggal együtt kémiai részecskéket alkot, és felelõs a kémiai kötésekért.
Ionok: Az ion olyan atom, vagy molekula (atomcsoport), mely elektromos töltéssel rendelkezik. A negatív töltésû ion, más néven anion olyan atom vagy molekula, melynek egy vagy több elektrontöbblete van, a kation pedig pozitív töltésû ion, amiben egy vagy több elektronhiány van, mint az eredeti részecskében. A folyamat, mely során létrejönnek az ionok, az ionizáció.
Frekvencia: Folyamatban a másodpercenkénti periódusok száma. Gyakoriság, jelsûrûség. (MTA Értelmezõ Kéziszótár)
Periódus: Valamely jelenség szabályosan ismétlõdõ szakasza. (MTA Értelmezõ Kéziszótár)
Elektromos hullám frekvenciája: elektromos jelek másodpercenként ismétlodõ hullámalakok száma.
Mágnesesség: Bizonyos anyagok, atomok, molekulekák azon tulajdonsága, ahol az anyagok között egyirányba mozgó elektronok által mágneses erõtér keletkezik.
Elektromosság: Fizikai folyamat, amelynek során elektromos töltések jelenlétérõl, mozgásáról, hatásairól van szó.
Elektromos töltés: Az elektromos töltés bizonyos szubatomi részecskék tulajdonsága (nevezetesen az elektroné és a protoné), amely kapcsolatba lép az elektromágneses térrel és közöttük vonzó vagy taszító irányú erõ lép fel. Az elektromos töltés néhány elemi részecske alapvetõ megmaradó tulajdonsága, amely meghatározza, hogy milyen mértékben vesz részt az elektromágneses kölcsönhatásban, ami egyike az alapvetõo kölcsönhatásoknak. Az elektromosan töltött anyag elektromágneses teret hoz létre, és a külsõ elektromágneses tér befolyásolja a mozgását.
Elektromos erõtér: Az elektromos erõtér két elektromos töltés között hat, hasonló módon, mint a gravitáció két test között. Lényeges különbség a két dolog között, hogy a gravitáció minden testre hatással van, az elektromos tér pedig csak elektromosan töltött testek között jön létre, másrészt az erõhatás az elektromos töltések esetén taszító irányú is lehet. Az erõ nagysága fordítottan arányos a két töltés közötti távolság négyzetével, és egyenesen arányos a töltések szorzatának nagyságával.
Elektromos áram: Az elektromos áram elektromosan töltött részecskék áramlásából adódik. A részecskék lehetnek pozitív vagy negatív töltésûek. Elektromos áramra példa lehet az elektronok áramlása fémekben (vagy más vezetõ anyagokban), illetve az elektrolitokban létrejövõ áram, amikor töltött ionok áramlanak a folyadékban. Maguk a részecskék fizikailag viszonylag lassan mozognak, azonban a mozgást létrehozó elektromos tér gyakorlatilag fénysebességgel halad.
Egyenáram: Egyenáram az, amikor a töltött részecskék csak egy adott irányba mozognak.
Elektromágneses kölcsönhatás: az elektromágneses mezõ fizikája. Az elektromágneses mezõ az elektromos és mágneses mezõk által létrehozott, a tér teljességét betöltõ hatásmezõ. Míg az elektromos mezõ a statikus elektromosságot eloidézo töltés eredménye (amely elektromos vezetõben elektromos áramot hoz létre), addig a mágneses mezõ az elektromos töltés mozgásából származik (mint egy elektromos vezetõben folyó áram) és az állandó mágnesekhez hasonló mágneses erõben nyilvánul meg. A mágneses mezõ változása elektromágneses indukciónak nevezett elektromos mezõt hoz létre.
Elektromágneses erõ: Elektromágneses erõnek nevezik az elektromágneses mezõnek az elektromos töltésû részecskékre gyakorolt hatását. Ez a fajta erõ a természet négy alaperõinek egyike. A másik három 1) az atommagot összetartó erõs nukleáris erõ, 2) a radioaktív bomlás bizonyos fajtáiért felelõs gyenge nukleáris erõ 3) a tömegvonzási (gravitációs) erõ. A fizikai testek közötti minden kölcsönhatás (ero) végsõsoron e négy alapvetõ erõk következménye, mégis a hétköznapi életünkben a gravitációtól eltekintve, gyakorlatilag minden jelenségért az elektromágneses erõ felelõs. Az atomok közötti kölcsönhatásokban, minden erõ az atom belsejében lévõ elektromos töltésû protonokra és elektronokra ható elektromágneses erõre vezethetõ vissza, az elektronok keringésébõl adódó kölcsönhatásokon keresztül minden kémiai folyamat is ez erõkön keresztül zajlik le.
Elektromágneses sugárzás: A fény- és rádióhullámok nem mások, mint az elektrománeses mezõ megháborításának mozgása, amit elektromágneses hullámoknak hívunk, tehát minden optikai, vagy rádió-frekvenciás jelenség ténylegesen elektromágneses természetû, terjedésük közvetítõ közeg nélkül fénysebességgel történik.
Sávszûrõ: Olyan elektronikus áramkör, amely az elektromos áram elõre meghatározott frekvenciatartományban mûködik.
Alkalmazott Sávszûrõk tartományai: 1-10Hz, 10-100Hz, 100-1kHz, 1kHz-10kHz, 10kHz-100kHz, 100kHz-1MHz.
Hullám: Egy rendszer olyan állapotváltozása, amely idõbeli és/vagy térben periodikus, vagyis szabályosan ismétlõdõ. Eltekintve az elektromágneses hullámtól a hullámok valamilyen közegben terjednek. Energiát szállítanak anélkül, hogy a közeg anyaga állandó mozgásban lenne a terjedés irányába, tehát a hullám állandó pontból származó mozgásból adódó energiát szállít, de tömeget nem.
Interferencia: Fizikai jelenség, akkor következik be, ha két különbözõ forrású, koherens hullám találkozik, azaz olyan hullámok, amelyek fáziskülönbsége állandó. Ekkor létrejönnek olyan pontok a térben, ahol a hullámok maximálisan erõosítik, illetve olyanok, ahol maximálisan gyengítik egymást (annak függvényében, hogy az egyes pontokba a két hullám milyen fáziskülönbséggel érkezik).

e, Biológiai fogalmak

Homeosztázis: Élettani fogalom, amely az élõ szervezetnek a változó külsõ és belsõ körülményekhez való alkalmazkodó képessége, amellyel önmaguk viszonylagos biológiai állandóságát biztosítják. A belsõ környezet dinamikus állandósága és stabilitása alatt a megfelelõ tápanyag-ellátottságot, a légzési gázok szükséges mennyiségét és minõségét, hõszabályzást, a testfolyadékok megfelelõ mennyiségét, minõségét (térfogat, ionösszetétel, kémhatás, hõmérséklet, ozmotikus nyomás) és a védekezõ módok meglétét, mindezek megfelelõ mûködését értjük. Ezeket az összetevõket a hormon- és az idegrendszer segítségével az önfenntartó mûködések biztosítják az élõ szervezet számára, amelyeket együttesen önszabályozó mûködéseknek nevezünk.

Potencírozás: A homeosztázis létrejöttét segítõ folyamat.

Receptor: Az idegrendszernek ingerek felfogására kialakult szerve, illetve sejtjei (MTA Értelmezõ Kéziszótár). A receptorok analóg jelátalakítónak tekinthetõk, melyek az érzékelt ingert elektromos jellé, membránpotenciál-változássá alakítják. Ez az ún. receptor-potenciál vagy generátor-potenciál. A receptorhoz kapcsolódó idegszál a küszöb feletti ingereket akciós potenciálok sorozatává alakítja, melyek frekvenciája a receptorpotenciál függvénye. (Orvosi Biofizika c. könyv. 3. kiadás, 303.o.)

Az Érzékelés: Az érzékszervek olyan egységei a szervezetnek, amelyek információt gyûjtenek és továbbítanak a külvilágból, illetve a test belsõ állapotáról a központi idegrendszerbe. Az információt az ún. receptorsejtek gyûjtik össze. Ezek a test szinte minden részén megtalálhatók, a bõrben, az izmokban, az izületekben, a belsõ szervekben. A receptorok általában egy speciális ingerhatásra szakosodtak. Ingerületi állapotban a receptorsejthez kapcsolódó idegsejt elektromos impulzusok, akciós potenciálok sorozatát generálja, az idegrost a fenti módon kódolt információt a gerincvelõbe, illetve az agyba továbbítja. A legtöbb akcióspotenciál sorozat áttételeken keresztül az agykéreg egy speciális részére kerül, melynek területén az egyes ingerek hely szerint elkülönülten képzõdnek le. (Orvosi Biofizika c. könyv. 3. kiadás, 301.o.)

Információátvitel: A Sejtmembrán egy meghatározott helyén kiváltott depolarizáció eredményeképpen kinyílnak a Na+ csatornák, és kialakul az akciós potenciál. Mivel a sejtmembránt mindkét oldalról vezetõ elektrolit veszi körül, a helyi elektromos térerõsség változások minden irányba továbbterjednek, és mivel a neuronok membránján gyengítetlenül terjednek, alkalmasak a szervezet távol esõ helyei közötti információátvitelre is. (Orvosi Biofizika c. könyv. 3. kiadás, 296.o.)

Szignál folyamatok: Inger érzékelésen és inger képzésen alapuló visszaható folyamat, melyben a szervezet alrendszereinek mûködését, mûködtetését, valamint az alrendszerek egymással való szervezettségét értjük. Ez a visszaható folyamat atomi, molekuláris, sejtszintû elektromos- elektrokémiai- elektromágneses- és kémiai úton valósulnak meg, melyben az ingerérzékelõés ingerkiváltó egyben ingertovábbító szerepet is betölt.

Szabadgyökök: Kémiailag nagyon reaktív atomok és molekulák, melyek meghatározó szignál feladatokat látnak el a szervezet fiziológiai és patológiás állapotában. A Szabadgyökök olyan atomok vagy molekulák, amelyek külsõ elektronhéjukon párosítatlan elektront tartalmaznak (mágneses momentummal rendelkeznek), párképzõdésre hajlamosak, a társ molekulától elektront vonnak el.

Önszabályzás: A szervezet általános homeosztázisa érdekében végzett mûködések és szignálfolyamatok ellenõrzésen alapuló folyamatos szabályzás.

7. A készülék mûködése
a, Mûszaki folyamat:
0. Az Alany Tájékoztatása
1. Az Üzembe helyezési ellenorzõ lista áttanulmányozása
2. Az Érzékelõk illesztése a Készülékhez
3. A Feltöltött 7,2V –os egyenáramú Akkumulátort illesztése a Készülékbe
4. A Készülék bekapcsolása, Üzemkész állapot ellenõrzése
5. A Vezérlõ számítógép bekacsolása
6. Az Infravörös adattovábbító illesztése a Vezérlõ számítógéphez
7. A Vezérlõ szoftver elindítása
8. Az Adattovábbítás üzemkész állapotának ellenõrzése
9. A Kezelési program kiválasztása a Listából
10. A kiválasztott Kezelési program érintkezés-mentes adatáttöltése a Készülékre
11. Az Érzékelõk és Sugárzó Fertõtlenítése és Felhelyezése az Alany szabad Bõrfelületére
12. Az alany komfort és nyugalmi állapotának ellenõrzése
13. A Kezelési program elindítása, visszaigazoló hangjelzéssel, ido visszaszámlálással
14. A Kezelés során folyamatos Felügyelet
15. Az Érzékelõk a Kezelési idõ alatt folyamatosan természetes elektromos- elektromágneses sugárzásokat érzékelnek a bõrfelületen, majd ezek a sugárzások Koaxiális vezetéken továbbítódnak a Készülékbe.
16. A Készülék folyamatos Érzékelés – Visszasugárzás – Érzékelés kapcsolatban van.
17. A Készülékben Sávszûrõk üzelemelnek, hat Sávszûrõ hat sáv-tartományra
18. A Készülék sávonként fogadja a sávon érkezõ elektromos- elektromágneses sugárzást
19. A különbözö Kezelési programok különbözõ visszasugárzási idõ és sáv-kombinációkat jelentenek.
20. A Készülék a Kezelési idõ alatt ciklikusan, több kombinációban, különbözõ sávokhoz tartozó sugárzásokat csoportosít és sugároz vissza a Sugárzón a bõrfelületre.
21. A Kezelési program Leteltével hangjelzés és a Készülék automatikus kikapcsolása
22. Az Érzékelõk és Sugárzó eltávolítása az Alany bõrfelelületérõl
23. A Kezelés egyéni Dokumentálása
24. A Készülék üzemi Ellenõrzése

b, Biológiai folyamat:
1.A BioLabor EMOST módszerû elektro-biostimulációs berendezés a bõrfelületen keresztül, extrémalacsony intenzitású, kis frekvenciájú, gyenge (mikro Tesla tartományba eso), nem-ionizáló, természetes elektromos- elektromágneses non-lineáris kváziperiódikus sugárzásokat detektál két Érzékelõn keresztül, különbözõ frekvencia sávokon (hat sávszûrõn, 1Hz-1MHz tartományban), analóg (nem-digitalizált) módon sávonként feldolgozza, és különbözõ sáv/jel kombinációkban erõsítéssel (-20dB- +60dB), a jel felharmónikusaival bõvítve (Fourier sor, 5 MHz-ig -14 dB, frekvencia fel- és lefutási ido 0,1 sec. – 102 sec, 0,4 sec-os lépésenként) e sugárzásokat az ellenoldali bõrfelületre egy Sugárzón visszasugározza, receptorok, elektrokémiai folyamatok elektro- elektromágneses befolyásolására.
2. Az extrémalacsony intenzitású, kis frekvenciájú, gyenge (mikro Tesla tartományba esõ), nem-ionizáló, természetes elektromos- elektromágneses non-lineáris sugárzások elnyelõdnek a bõrfelületen, elektroakusztikus- és akusztoelektromos hullámokat, extrémalacsony intenzitású elektromos és elektromágneses impulzusokat generálnak, majd hatást gyakorolnak:
- a bõrszövetben lévõ rendszerekre, beleértve
> szabad idegvégzõdésekre
> receptokokra
> immunkompetens sejtekre
> mikrokapillárisokra
> A bõrreceptorok izgalomba hozatala után a sugárzás a szervezet védekezõ és irányító rendszerével összekötött csatornáin megy tovább.
- a bõrfelületen elnyelõdõ extrémalacsony intenzitású elektromos és elektromágneses sugárzások hatása elsõsorban az ionos (fõként a kalcium Ca2+) folyamatok, a szabadgyökös folyamatok és a sejt membránokban zajló biokémiai folyamatok (membrán csatornák, membránban lévõ redox szenzitív receptorokra gyakorolt hatás) mentén fejtik ki hatásukat.

Például: elektromágneses sugárzás (expozíció) -- membrán receptor struktúrák változása -- sejtmembrán NADPH oxidáz enzim aktiválás -- szuperoxid gyök O2.- képzés -- kalcium Ca2+ csatornák és lipoxigenázok aktiválása -- arachidonsav kaszkád és peroxidált lipidek -- szignálok intracelluláris kiterjedése.

> Ca2+ koncentráció változás
> szabadgyökök élettartamának megváltozása, antioxidáns szintváltozás, megnöveli a sejtben keletkezõ reaktív oxigén származékoknak a szintjét, fõként a szuperoxid gyököt (O2-.), és a hidrogén-peroxidot (H2O2)
> Hsp70 és egyéb hõsokkfehérjék aktiválása
> apoptózis elõsegítés vagy gátlás
>a redox-szenzitív NFkB transzkripciós faktor aktiválása
> fagocitózis aktivitás növelése
> melatonin ritmus befolyásolása
> MAPK (mitogén-aktivált protein kináz) szignál kaszkád aktiválása, foszfatidil-inozitol-3-kináz aktiválás
> elõsegíti a membrán kötött komplex receptorok összeszerelõdését és aktiválódását (EGF-receptor, GLUT4, Inzulin-receptor)
> gyulladásos folyamatok gátlása (gyulladásgátló faktorok aktiválása)
> neurogenzis indukció

- a bõrfelületen elnyelõdõ extrémalacsony intenzitású elektromos és elektromágneses sugárzások hatást gyakorolnak a vízben oldott hidratált kálium- és nátrium ionokra, azáltal, hogy az élõ szervezetben végbemenõ folyamatok többsége a sejt kálium-nátrium szivattyújának munkájától függ, a szervezet különbözõ folyamatainak mûködését befolyásolja.
- az extrémalacsony intentenzitású elektromos- elektromágneses sugárzások a bõrfelületen keresztüli elnyelõdés által képesek olyan elektroakusztikus eredetû mechanikus hullámokat generálni:
> a sejtmembrán kationos kettõs lipid rétegében, amely befolyásolja a membrán lipidek mozgás aktivitását, a kettõs lipid rétegbegben zajló töltésáramlást, a membránpotenciált. E külsõ, a sejt mûködését stimuláló tényezõ hatására életbe lép az önellenõrzõés homeosztázist szabályzó rendszer: a sejtmembrán kettõs lipid rétegében akusztoelektromos rezgések keletkeznek, ideiglenes fehérjemolekula kapcsolatok létesülnek, melyek potencírozzák a sejtfunkciót, a sejtben végbemenõ folyamatokat.
> megnövelik a valószínûségét a membráncsatornák nyitásának
> az intracelluláris kalciumot mobilizálják az endoplazmikus retikulumból és mitokondriumból
> befolyásolják a mitokondriális membránpotenciált
- a természetes eredetû, az alany bõrfelületérõl különbözõ hullámhosszonként detektált extrémalacsony intenzitású elektromos- és elektromágneses sugárzások biológiai koherenciája magas, a visszasugárzások során a szervezet részérõl így nem igényel extrém alkalmazkodást, az elektrokémiai potencírozás során a kockázati szint vélhetõen extrém alacsony.
- a természetes eredetû, az alany bõrfelületérõl különbözõ hullámhosszonként detektált extrémalacsony intenzitású elektromos- és elektromágneses sugárzások szisztematikus kombinációkban, egyidõben kettõ vagy legfeljebb hat különbözõ hullámhossz tartományban kerülnek visszasugárzásra, így a szervezet adaptációs képessége nincs átfogón terhelve, a természetes önellenõrzési folyamatok aktiválásával a regenerációs faktorok is vélhetõen jobb státuszba kerülnek.

Következtetés: Az EMOST módszer természetes módon, a szervezet saját tartományából származó elektromos- elektromágneses impulzusainak visszasugárzásával, természetes forrású elektromos- elektromágneses sugárzással képes potencírozni a celluláris kommunikációt, a regulációs folyamatokat és a biokémiai homeosztázis mûködését –mesterséges elektro- és elektromágneses sugárzások, és azokból származó kockázatok nélkül.

c, a hatásmechanizmus összefüggései
- a könnyen hozzáférhetõ bõrfelületi zónán keresztül hatást gyakorol a mélyen fekvõ szervekre, azok sejten belüli és sejten kívüli elektrokémiai folyamatain keresztül.
- a sugárzás a szervezet alrendszereit természetes tartományában potencírozza
- sejt szintû anyagcsere folyamatokra gyakorol hatást
- hidratációs folyamatokra gyakorol hatást
- szabadgyök- és antioxidáns szint szabályzásra gyakorol hatást
- központi idegrendszer ingerfeldolgozására gyakorol hatást
- vegetatív rendszer paraszimpatikus- és szimpatikus egyensúlyára gyakorol hatást
- sav-bázis kémhatás szabályzásra gyakorol hatást
- neuro-endokrin muködésre gyakorol hatást
- a hormonális szabályzást segíti
- az immun folyamatokra gyakorol hatást
- a szervezet homeosztázisát segíti

 

*a leggyakrabban igényelt program (2005-2010.02. idõszakban)

BioLabor - Elecromagnetic Own Signal Treatment -EMOST - Elektromágneses Saját-jel Kezelés - signal transduction

Saját Irodalom

• Banaclocha MA, Bókkon I, Banaclocha HM. Long-term memory in brain magnetite. Medical Hypotheses. 2010, 74:254-257.
• Bókkon I. Salari V. Information storing by biomagnetites. Journal of Biological Physics. 2010, 36:109-120.
• Bókkon I. Biomagnetites as information storages. Biokémia Quarterly Bulletin of Hungarian Biochemical Society Sep. 2005, 32-36.
• Bókkon I, Antal I. Schizophrenia: redox regulation and volume transmission. Current Neuropharmacology. 2010, In press
• Bókkon I, Till A, Erdöfi-Szabó A. Phantom Pain Reduction by Non-ionizing Electromagnetic Treatment. International Conference of Preventive Medicine and Public Health. 19-20 Nov. 2010. Pécs, Hungary. Poster.
• Bókkon I, Till A, Erdöfi-Szabó A Phantom Pain Reduction by Non-ionizing Electromagnetic Treatment. Hungarian Epidemiology 2010, 7 (4) Suppl.:15 Abstract.
• Bókkon I, Till A, Erdöfi-Szabó A. Phantom Pain Reduction by low-frequency and intensity electromagnetic fields: Redox-related neural plasticity. 2010 Electromagnetic Biology and Medicine. In press.
• Bókkon I, Till A, Erdöfi-Szabó A. Phantom Pain Reduction by Non-ionizing Electromagnetic Treatment. Nature Precedings http://dx.doi.org/10.1038/npre.2010.4989.1 2010.

• Bókkon I., Till A., Erdöfi-Szabó A. (2011) Effect of Electromagnetic-Own-Signal-Treatment on electrocardiogram and the concentration of urea, cholesterine, albumin, cortisol, creatin, TSH, CRP in serum. Under processes.

Irodalom

• Morabito C, Rovetta F, Bizzarri M, Mazzoleni G, Fanò G, Mariggiò MA. Modulation of redox status and calcium handling by extremely low frequency electromagnetic fields in C2C12 muscle cells: A real-time, single-cell approach. Free Radic Biol Med. 2010, 48: 579–589.
• Nindl G, Balcavage WX, Vesper DN, Swez JA, Wetzel BJ, Chamberlain JK, Fox MT. Experiments showing that electromagnetic fields can be used to treat inflammatory diseases. Biomed Sci Instrum. 2000, 36: 7-13.
• Ke XQ, Sun WJ, Lu DQ, Fu YT, Chiang H. 50-Hz magnetic field induces EGF-receptor clustering and activates RAS. Int J Radiat Biol. 2008, 84: 413-420.
• Simkó M. Cell type specific redox status is responsib le for diverse electromagnetic field effects. Curr Med Chem 2007, 14: 1141-1152.
• Cook CM, Thomas AW, Keenliside L, Prato FS. Resting EEG effects during exposure to a pulsed ELF magnetic field. Bioelectromagnetics 2005, 26: 367-376.
• Ryczko MC, Persinger MA. Increased analgesia to thermal stimuli in rats after brief exposures to complex pulsed 1 microTesla magnetic fields. Percept Mot Skills. 2002, 95:592-598.
• Selvam R, Ganesan K, Narayana Raju KV, Gangadharan AC, Manohar BM, Puvanakrishnan R. Low frequency and low intensity pulsed electromagnetic field exerts its antiinflammatory effect through restoration of plasma membrane calcium ATPase activity. Life Sci. 2007, 80: 2403-2410.
• Johnson MT, Waite LR, Nindl G. Noninvasive treatment of inflammation using electromagnetic fields: current and emerging therapeutic potential. Biomed Sci Instrum. 2004; 40: 469-474.

• Kim YW, Kim HS, Lee JS, Kim YJ, Lee SK, Seo JN, Jung KC, Kim N, Gimm YM. Effects of 60 Hz 14 microT magnetic field on the apoptosis of testicular germ cell in mice. Bioelectromagnetics. 2009, 30:66-72.
• Gobba F, Bargellini A, Scaringi M, Bravo G, Borella P. Extremely low frequency-magnetic fields (ELF-EMF) occupational exposure and natural killer activity in peripheral blood lymphocytes. Sci Total Environ. 2009, 407:1218-1223.
• Ganesan K, Gengadharan AC, Balachandran C, Manohar BM, Puvanakrishnan R. Low frequency pulsed electromagnetic field--a viable alternative therapy for arthritis. Indian J Exp Biol. 2009, 47:939-948.
• Selvam R, Ganesan K, Narayana Raju KV, Gangadharan AC, Manohar BM, Puvanakrishnan R. Low frequency and low intensity pulsed electromagnetic field exerts its antiinflammatory effect through restoration of plasma membrane calcium ATPase activity. Life Sci. 2007, 80:2403-2410
• Johnson MT, Waite LR, Nindl G. Noninvasive treatment of inflammation using electromagnetic fields: current and emerging therapeutic potential. Biomed Sci Instrum. 2004; 40:469-474.
• Robertson JA, Thomas AW, Bureau Y, Prato FS. The influence of extremely low frequency magnetic fields on cytoprotection and repair. Bioelectromagnetics. 2007, 28:16-30.
• Luo E, Shen G, Xie K, Wu X, Xu Q, Lu L, Jing X. Alimentary hyperlipemia of rabbits is affected by exposure to low-intensity pulsed magnetic fields. Bioelectromagnetics. 2007, 28:608-614.
• Adey WR. Biological effects of electromagnetic fields. J Cell Biochem. 1993, 51:410-416.
• Frahm J, Mattsson MO, Simkó M. Exposure to ELF magnetic fields modulate redox related protein expression in mouse macrophages. Toxicol Lett. 2010, 192:330-336.
• Tsang EW, Koren SA, Persinger MA. Specific patterns of weak (1 microTesla) transcerebral complex magnetic fields differentially affect depression, fatigue, and confusion in normal volunteers. Electromagn Biol Med. 2009, 28:365-373.
• Ryczko MC, Persinger MA. Increased analgesia to thermal stimuli in rats after brief exposures to complex pulsed 1 microTesla magnetic fields. Percept Mot Skills. 2002, 95:592-598.
• Zhang X, Liu X, Pan L, Lee I. Magnetic Fields at Extremely Low-Frequency (50 Hz, 0.8 mT) Can Induce the Uptake of Intracellular Calcium Levels in Osteoblasts. Biochem Biophys Res Commun. 2010 396:662-666.
• Novikov VV, Novikov GV, Fesenko EE. Effect of weak combined static and extremely low-frequency alternating magnetic fields on tumor growth in mice inoculated with the Ehrlich ascites carcinoma. Bioelectromagnetics. 2009, 30:343-351.
• Cook CM, Thomas AW, Keenliside L, Prato FS. Resting EEG effects during exposure to a pulsed ELF magnetic field. Bioelectromagnetics. 2005, 26:367-376.
• Patruno A, Amerio P, Pesce M, Vianale G, Di Luzio S, Tulli A, Franceschelli S, Grilli A, Muraro R, Reale M. Extremely low frequency electromagnetic fields modulate expression of inducible nitric oxide synthase, endothelial nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 in the human keratinocyte cell line HaCat: potential therapeutic effects in wound healing. Br J Dermatol. 2010, 162:258-266.
• Bauréus Koch CL, Sommarin M, Persson BR, Salford LG, Eberhardt JL. Interaction between weak low frequency magnetic fields and cell membranes. Bioelectromagnetics 2003, 24: 395-402.
• Clejan S, Ide C, Walker C, Wolf E, Corb M, Beckman B. Electromagnetic field induced changes in lipid second messengers. J Lipid Mediat Cell Signal 1996, 13: 301-324.
• Simkó M. Cell type specific redox status is responsib le for diverse electromagnetic field effects. Curr Med Chem 2007, 14: 1141-1152.
• Reiter RJ. Static and extremely low frequency electromagnetic field exposure: reported effects on the circadian production of melatonin. J Cell Biochem. 1993, 51: 394-403.
• Alfieri RR, Bonelli MA, Pedrazzi G, Desenzani S, Ghillani M, Fumarola C, Ghibelli L, Borghetti AF, Petronini PG. Increased levels of inducible HSP70 in cells exposed to electromagnetic fields. Radiat Res. 2006, 165: 95-104.
• Ke XQ, Sun WJ, Lu DQ, Fu YT, Chiang H. 50-Hz magnetic field induces EGF-receptor clustering and activates RAS. Int J Radiat Biol. 2008, 84: 413-420.
• Satter Syed A, Islam MS, Rabbani KS, Talukder MS. Pulsed electromagnetic fields for the treatment of bone fractures. Bangladesh Med Res Counc Bull 1999, 25: 6-10.
• Kumar VS, Kumar DA, Kalaivani K, Gangadharan AC, Raju KV, Thejomoorthy P, Manohar BM, Puvanakrishnan R. Optimization of pulsed electromagnetic field therapy for management of arthritis in rats. Bioelectromagnetics 2005, 26: 431-439.
• Trock DH. Electromagnetic fields and magnets. Investigational treatment for musculoskeletal disorders. Rheum Dis Clin North Am. 2000, 26: 51-56.
• Nindl G, Balcavage WX, Vesper DN, Swez JA, Wetzel BJ, Chamberlain JK, Fox MT. Experiments showing that electromagnetic fields can be used to treat inflammatory diseases. Biomed Sci Instrum. 2000, 36:7-13.
• Johnson MT, Waite LR, Nindl G. Noninvasive treatment of inflammation using electromagnetic fields: current and emerging therapeutic potential. Biomed Sci Instrum. 2004; 40:469-74.
• Cuccurazzu, B., Leone, L., Podda, M.V., Piacentini, R., Riccardi, E., Ripoli, C., Azzena, G.B., Grassi, C. (2010). Exposure to extremely low-frequency (50 Hz) electromagnetic fields enhances adult hippocampal neurogenesis in C57BL/6 mice. Exp. Neurol. 226:173–182.
• Del Seppia, C., Ghione, S., Luschi, P., Ossenkopp, K.P., Choleris, E., Kavaliers, M. (2007). Pain perception and electromagnetic fields. Neurosci. Biobeh. Rev. 31:619–642.
• Morabito, C., Rovetta, F., Bizzarri, M., Mazzoleni, G., Fanò, G., Mariggiò, M.A. (2010). Modulation of redox status and calcium handling by extremely low frequency electromagnetic fields in C2C12 muscle cells: A real-time, single-cell approach. Free Radic. Biol. Med. 48:579–589.
• Shupak NM, McKay JC, Nielson WR, Rollman GB, Prato FS, Thomas AW.Exposure to a specific pulsed low-frequency magnetic field: a double-blind placebo-controlled study of effects on pain ratings in rheumatoid arthritis and fibromyalgia patients. Pain Res Manag. 2006 Summer;11(2):85-90.

 
 
Nagyítás
 
 
 

 

 

 
  Ismertetõ tudományos háttéranyagok
BioLabor EMOST Treatments - Nature-Precedings -posted to Neurosciences (on Nature-Precedings website)
BioLabor EMOST Treatments - International Conference of Preventive Medicine and Public Health (poster)
BioLabor-EMOST-Hatástanulmány, vakteszttel-egyetlen kezelés hatásairól
BioLabor-EMOST-sejtszinû hatás, poszter A/3
A Bioelektromágnesesség c. szakkönyv, Oxford University 1995
Extrémalacsony intenzitású elektromágneses impulzusok biológiai hatásai - publikációs jegyzék
  Releváns publikációk
A dinamikus, elõ membrán- lipid raftok és a mágneses sugárzás
I.Bókkon / BioLabor / PubMed.gov
A sejtek, mint elektropolár struktúrák oszcillációi (Vibrations of Electrically Polar Structures in Biosystems)
Szabadgyökök, mint szignál molekulák
Sejtszintû jeltovábbítás (Signal transduction therapy)
Fizikai folyamatok az intracelluláris jel- és energia átvitelben
Információtároló biomágnesek az elõ sejtekben
Fizika a biológiában, a perkoláció-Forgács G.
Tudatos és tudatalatti információtárolás az agyban
A szerotonin aktiválás vér által közvetített fénnyel (luminescence of plasma components)
Termodinamikai egyensúlyban lévõ elektromágneses sugárzás és foton energia
A pszicho-immunológia (A tudatállapot és az immunrendszer összefügései)
Sejtszintû folyamatok stressz helyzetben tárgyú tanulmány
A stressz hatása a betegségek kialakulásában
Tudományos magyarázatok a neurovegetatív és pszichoszomatikus folyamatokról
Képek REM fázisban - tudományos publikáció - I. Bókkon (support of this work by the BioLabor (Hungary), biolabor.org)
Biophoton intensity can be considerably higher inside cells than outside (I. Bókkon, V. Salari J.A. Tuszynski, I. Antal)

Egyéni tapasztalatok itt
 
Szeretné díjmentesen egyszer kipróbálni a módszerünket? Jelentkezzen rá itt
 
Tudományos anyagaink itt
 
Bejelentkezés, 0-24 ügyfélszolgálat: 06 30 33 13 517
 
BioLabor Rekreációs Központok címei, elérhetõségei itt találhatók
 

BACKGROUND INFORMATIONS

Mechanotransduction through the cytoskeleton - G.Forgacs- Journal Physiol Cell Physiol 282: C479–C486, 2002
Signaling in multicellular organisms - G. Forgacs- Journal of Cell Science 108, 2131-2143 (1995)
Trafficking and signaling through the cytoskeleton - G.Forgacs- Journal of Cell Science 113, 2747-2757 (2000)
Vibrations of Electrically Polar Structures in Biosystems - M. Cifra, J. PokornY, F. Jelinek, and O. Kucera
Signal Transduction from the Extracellular Matrix - R.L. Juliano- The Journal of Cell Biology, Volume 120, Number 3, February 1993 577-585
Mechanical force-induced signal transduction in lung cells - J Physiol Lung Cell Mol Physiol 277:667-683, 1999
Humoral phototransduction - F. Grass, S. Kasper-Medical Hypotheses (2008) x, xxx–xxx
Drug Discovery and Signal Transduction Therapy - G. Kéri
Creative Information - I. Bókkon - Journal of Biological Systems. 1: 1-17.
Information storing by biomagnetites - I. Bókkon- Journal of Biological Physics DOI: 10.1007/s10867-009-9173-9
Phosphene phenomenon: A new concept - I. Bókkon - BioSystems 92 (2008) 168–174
Cytokines in Depression and Heart Failure - Psychosomatic Medicine 65:181–193 (2003)
Epigenetics at the Epicenter of Modern Medicine - JAMA / 2008 American Medical Association
Psychoimmunology
Psychoneuroimmunology
Biophoton intensity can be considerably higher inside cells than outside (I. Bókkon, V. Salari J.A. Tuszynski, I. Antal)
Biophoton emission oxidative stress - Neuroscience Research 34 (1999) 103–113
Biophoton emission of the human body - S. Cohen., F.A. Popp
WR.Adey. Biological Effects of Electromagnetic Fields
WR.Adey. Effects of electromagnetic stimuli on bone and bone cells...
WR.Adey. Increased Ornithine Decarboxylase Activity in Cultured Cells Exposed...
   
Understanding the interaction between psychosocial stress and immune system...
Stress and Health: Psychological and Biological Determinants...
Protective and damaging effects of stress mediators- central role of the brain
Psychological Stress and the Human Immune System
If It Goes Up, Must It Come Down? University of British Columbia
Out of Balance
Extreme low intensity Electromagnetic impuls and biological effects

További nemzetközi tudományos kutatások dokumentumai (CD-n átvehetõ Erdõfi-Szabó Attilától: 06 30 940 59 89, vagy boss @ biolabor . hu)

1-A Bayesian networks approach for predicting protein-protein interactions from genomic data.pdf
1-Acute inflammation and negative mood- mediation by cytokine activation.pdf
1-Acute psychological stress and exercise and changes in peripheral leukocyte.pdf
1-Children's cortisol levels and quality of child care provision.pdf
1-Chronic stress alters the immune response to influenza virus.pdf
1-chronic_pain_injury_ptsd.pdf
1-Clinical depression and regulation of the inflammatory response during acute stress.pdf
1-Could Stress Play a Role in IBD.pdf
1-Critical periods of special health relevance for psychoneuroimmunology.pdf
1-Depressive symptoms and production of proinflammatory cytokines by peripheral blood.pdf
1-Detection of acute stress by Heart Rate Variability using a prototype mobile ECG Sensor.pdf
1-Double-exposure to acute stress and chronic family stress is associated with immune.pdf
1-Estimation of Mental Stress Levels Based on Heart Rate Variability and Stress Factor.pdf
1-Examination stress results in altered cardiovascular responses to acute challenge and lower.pdf
1-Examining psychosocial factors related to cancer incidence and progression- in search of the.pdf
1-How does stress get inside the body to influence depression- Some answers from the .pdf
1-IL-6) and IL-6 receptor concentrations in posttraumatic stress disorder following accidental.pdf
1-Individual differences in executive functioning- Implications for stress regulation.pdf
1-Individual differences, immunity, and cancer- lessons from personality psychology.pdf
1-Inflammation and Oxidative Damage During Exam Stress.pdf
1-IS GLUTATHIONE DEPLETION AN IMPORTANT PART OF THE PATHOGENESIS OF.pdf
1-LIFE STRESSES AND EFFECTS ON ULCERATIVE COLITIS.pdf
1-Optimism Is Associated With Mood, Coping, and Immune Change.pdf
1-Pain-induced stress- a barrier to wound healing.pdf
1-Population-based Controlled Study of Social Support, Selfperceived.pdf
1-Positive social interactions and the human body at work- Linking organizations and.pdf
1-Post-traumatic stress disorder Advances in psychoneuroimmunology.pdf
1-pr-dr-feinberg-Epigenetics at the Epicenter.pdf
1-Preliminary Evidence on the Direction of Effects Between Day-to-Day.pdf
1-Psychological Stress and Disease.pdf
1-PSYCHOLOGICAL STRESS AND IMMUNE FUNCTION AMONG MILD ASTHMATICS.pdf
1-Psychological stress and immunity.pdf
1-Psychological Treatment May Reduce the Need for.pdf
1-Psychology's Gateway to the Biomedical Future Janice K. Kiecolt-Glaser.pdf
1-Psychoneuroimmunology- Psychological influences on immune function and health.pdf
1-quality predict cardiovascular response in family caregivers of Alzheimer's disease victims.pdf
1-responses to social threat- Evolution of a psychological model in psychoneuroimmunology.pdf
1-Self-regulation processes and health- The importance of optimism and goal adjustment.pdf
1-status and inflammatory processes in childhood asthma- the role of psychological stress.pdf
1-Stress and Immunity in Humans- A Meta-Analytic Review.pdf
1-Stress effects on lung function in asthma are mediated by changes in airway inflammation.pdf
1-Stress inoculation training- A preventative and treatment approach.pdf
1-Stress- Sources, Appraisal, Coping, and Effects.pdf
1-Stress, age, and immune function- toward a lifespan approach.pdf
1-Stress, depression, the immune system, and.pdf
1-Stress, immune reactivity and susceptibility to infectious disease.pdf
1-STRESS, INFECTIONS AND ASTHMA.pdf
1-Stress_and_Alopecia_Areata.pdf
1-Stressful life events are associated with low secretion rates of immunoglobulin A in saliva.pdf
1-Stress-Induced Immune Dysregulation- Implications.pdf
1-The immune system under stress.pdf
1-The role of immune system parameters in the relationship between depression and coronary.pdf
1-WELLNESS MILESTONES.pdf
1-WHY HUMAN GRANDMOTHERS MAY NEED LARGE BRAINS.pdf

További szerzõk tárgyban érintett tudmományos publikációnak felsorolása

273 Hanash, Sam (2003): Disease Proteomics. Nature 422, 226-232
274 Helyes Zsuzsanna et al. (2001): Anti-Inflammatory Effect of Synthetic Somatostatin Analogues in the Rat. British Journal Of Pharmacology. 134, 1571-1579.
275 Hood, Leroy - Galas, David (2003): The Digital Code of DNA. Nature. 421, 444-448
276 Huang, Erich et al. (2003): Gene Expression Pheno-typic Models That Predict the Activity of Oncogenic Pathways. Nature Genetics. 34, 226-230
277 Hunter, Tony (1997): Oncoprotein Networks. Cell. 88, 333-346
278 Kéri György (1998): Antitumor hatású molekulák. Magyar Tudomány. 9, 1082-1090
279 Kéri György et. al. (1996): Tumor-Selective Somato-statin Analog (TT-232) with Strong In Vitro and In Vivo Antitumor Activity. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 93, 12513-12518
280 Kéri György - Tóth István (eds.) (2003): Molecular Pathomechanisms and New Trends in Drug Research. Taylor&Francis Group, London-New York
281 Levitzki, Alexander (1994): Signal Transduction Therapy. A Novel Approach to Disease Management. European Journal of Biochemistry. 226, 1-13
282 McCormick, Frank (1999): Signalling Networks That Cause Cancer. Trends in Genetics. 15, M53-20M56
283 Park, Catherine C. et. al. (2000): The Influence of the Microenvironment on the Malignant Phenotype. Molecular Medicine Today. 6, 324-329
284 Pintér Erika et. al. (2002): Pharmacological Character-isation of the Somatostatin Analogue TT-232. Naunyn-Schmiedebergs Archives of Pharmacology. 366, 142-150
285 Steinberg, Daniel (2002): Atherogenesis in Perspective: Hypercholesterolemia and Inflammation as Partners Crime. Nature Medicine. 8, 1211-1217
286 Strawn, Laurie M. et. al. (1996): Flk-1 as a Target for Tumor Growth Inhibition. Cancer Research. 56, 3540-3545
287 Szende Béla - Kéri György (2003): Effect of a Novel Somatostatin Analogue Combined with Cytotoxic Drugs on Human Tumour Xenografts and Metastasis of B16 Melanoma. British Journal of Cancer. 13, 132-136
288 Teague, Simon J. (2003) Implications of Protein Flexibility for Drug Discovery. Nature Reviews Drug Discovery. 2, 527-541
289 Tucker, Chandra L. et al. (2001): Towards the Understanding of Complex Protein Networks. Trends in Cell Biology. 11, 3, 102-106
290 Vogelstein, Bert et al. (2000): Surfing the P53 Network. Nature. 408, 307-310.
291 Lipton, B.H. (1977): „A fine structural analysis of normal and modulated cells in myogenic culture.” Developmental Biology 60: 26-47.
292 Lipton, B.H. (1977b): „Collagen synthesis by normal and bromodeoxyuridine-treated cells in myogenic colture.” Developmental Biology 61: 153-165.
293 Lipton, B.H.-K.G. Bensch és mtsai (1991): Microvessel endothelial cell transdifferentation: Phenotypic characterisation.” Differentation 46: 117-133.
294 Lipton, B.H.-K.G. Bencsh és mtsai (1992): Histanine-modulated transdifferentation of dermal microvascular endothelial cells.” Experimental Cell Research 199: 279-291.
295 Adams, C.L.-M.K.L. Macleod és mtsai (2003):”Complete analysis of the B-cell response to a proteine antigen, from in vivo germinal centre formation to 3-D modelling of affinity maturation.” Immunology 108: 274-287.
296 Balter, M. (2000):”Was Lamarck just a little bit bright?” Science 288: 38.
297 Blanden, R.V. és E.J. Steele (1988): A unfying hypothesis for the molecular mechanism of somatic mutation and gene conversion in rearranged immunglobulin variabla genes” Immunology and Cell Biology 76(3):288.
298 Boucher, Y-C.J.Douady és mtsai (2003):”Lateral gene transfer and the origins of prokaryotic groups.” Annual Review of Genetics 37: 283-328.
299 Darwin, Charles (1955): A fajok eredete természetes kiválasztás útján, vagy a létért való kuzdelemben. Budapest, Akadémiai Miadó-Muvelt Nép Kiadó.
300 Desplanque, B.-N.Hautekeete és mtsai (2002):”Transgenic weed beets: possible, probable, avoidable?”Journal of Applied Ecology 39 (4): 561-571
301 Diaz, M. és P Casali (2002): Somatic immoglobulin hypermutation.” Current Opinion in Immunology 14: 235-240.
302 Dutta, C. és A. Pan (2002): „Horizontal hene transfer and bacterial diversity.” Journal of Biosciences (balngalore) 27(1 Supplement 1):27-33.
303 Gearhart, P.J.(2002)”The roots of antibody diversity.” Nature 419:29-31.
304 Gogarten, J.P. (2003):”gene transfer: Gene swapping craze reaches eukaryotes.” Current Biology 13: R-53-R-54.
305 Haygood, R.-A.R. Ives és mtsai (2003):”Consequences of recurrent gene flow from crops to wild relatives.” Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences 270(1527): 1879-1886.
306 Heritage, J. (2004):”The fate of transgenes in the human gut.” Nature Biotechnology 22(2): 170skk
307 Jordanova, L.J. (1984): Lamarck. Oxford, Oxford University Press.
308 Lamarck, J.-B. de M. Chevalier de (1809): Philosophie zoologique, ou exposition des considerations relatives á l’historie naturelle des animaux. Párizs, Libraire.
309 Lamarck, J.-B. de M Chevalier de (1914):Zoologicala Philosophy: an exposition with regard to the natural history of animals. London, Macmillan.
310 Lenton T.M. (1998):”Gaia and natural selection.” Nature 394: 439-447.
311 Li, Y.-H. Li és mtsai (2003):”X-ray snapshots of the maturation of an antibody response to protein antigen.” Nature Structural Biology 10(6).
312 Lovell, J. (2004): Fresh Studies Support new Mass Extinction Theory. London, Reuters.
313 Mayr, E. (1976): Evoluion and the Diversity of Life: selected essays. Cambridge, Mass., The Belknap Press of Harvard University Press
314 Milius, S. (2003): „When genes escape: does is matter to crops and weeds?” Science News 164: 232skk.
315 Netherwood, T.-S. M. Martin-Orúe és mtsai (2004):”Assesing the survival of transgenic plant DNA in the human gastrointestinal tract.” Nature Biotechnology 22(2): 204 skk
316 Nitz , N.-C. Gomes és mtsai (2004):”Heritable integration of kDNA minicircle sequences from Trypanosoma cruzi into the avian genome: Insights into human Chagas disease.” Cell 118: 175-186.
317 Pennisi, E. (2001):”Sequences reveal borrowed genes.” Science 294: 1634-1635
318 Pennisi, E. (2004):”Researchers trade insights about gene swapping.” Science 305: 334-335.
319 Ruby, E.-B.Henderson és mtsai (2004):”We get by with a little help from our (little) friends.” Science 303: 1305-1307.
320 Ryan, F. (2002): Darwin’s Blind Spot: Evolution beyond natural selection. New York, Houghton Mifflin.
321 Spencer, L.J. és A.A.Snow (2001):”Fecundity of transgenic wildcrop hybrids of Cucurbita pepo (Cucurbitaceae): implications for crop-to-wild gene flow” Heredity 86:694-702.
322 Steele, E.J.-R.A. Lindley és mtsai 1998): Lamarck’s Sinature: how retrogenes are changing Darwin’s natural selection paradigm. St Leonards NSW, Ausztrália, Allen&Unwin.
323 Stevens, C. J.-N. B. Dise ésmtsai (2004): „Impact of nitrogen deposition on the species richness of grasslands.” Science 303: 1876-1879.
324 Thomas, J. A.-M. G. Telfer és mtsai (2004): „Comparative losses of British butterflies, birds, and plant and the global extinction crisis.” Science 303: 1879 skk.
325 Waddington, C. H. (1975): The Evolution of an Evolutionist. Ithaca, New York, Cornell.
326 Watrud, L. S.-E. H. Lee és mtsai (2004) :”Evidence for landscapelevel, pollen-medited gene flow from genetically modified creeping bentgrass with CP4 EPSPS as a marker.” Proc. National Academy of Sciences 101(40): 14533-14538.
327 Wu, X.-J. Feng és mtsai (2003):”Immunoglobulin somatic hypermutation double-strand DNA breaks, AIDS and error-prone DNA repair.” Journal of Clinical Imunology 23(4).
328 Avery, O.T.-C.M. MacLeod és mtsai (1944):”Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of pneumococcal types. Induction of transformation by a deoxyribonucleic acid fraction isolated fromPneumococus Type III.” Journal of Experimental Medicine. 79: 137-158.
329 Baltimore, D. (2001): „ Our genome unveiled.” Nature 409:814-816
330 Baylin, S.B. (1997) .”DNA methylation: Trying it all together: Epigenetics, genetics, cell cycle and cancer.” Science 277(5334): 1948-1949
331 Blaxter, M. (2003) :” Two worms are better than one. „ Nature 426: 395-396.
332 Bray, D (2003):”Molecular prodigality.” Science 299: 1189.1190
333 Celniker, S. E.-D. A. Wheeler és mtsai (2002):” Finishing a wholegenome shotgun: Release 3 of the Drosophila melanogaster euchromatic genome sequence.” Genome Biology 3(12): 0079.1-0079.14.
334 Chakravarti, A. és P. Little (2003): „ Nature, nurture and human disease.” Nature 421:412-414.
335 Darwin, F. (szerk) (1888): Charles Darwin: Life and Letters, London, Murray.
336 Dennis, C. (2003): „Altered states.” Nature 421:686-688.
337 Goodman, L. (2003):”Making a genesweep: It’s official!” Bio-IT World.
338 Jablonka, E.-M. Lamb (195):” Epigenetic Inheritance and Evolution: The Lamarckian Dimension. Oxford, Oxford university Press.
339 Jones, P. A. (2001):” Death and methylation.” Nature 409: 141-144.
340 Kling, J. (2003): „Put the blame on methylation. „The Scientist 27-28.
341 Lederberg,J. 81994):” Honoring Avery, MacLeod, and McCarty: The team that transformed genetics.” The Scientist 8:11.
342 Lipton, B.H.-K.G. Bensch és mtsai (1991):”Microvessel endothelial cell transdifferentation: Phenotypic characterization.” Differentation 46: 117-133.
343 Nijhout, H.F. (1990):”Metamorphs and role of genes in development.” Bioessays 12(9): 441-446.
344 Pearson, H. (2003):”Geneticists play the numbers game in vain.” Nature 423: 576.
345 Pennisi, E. (2003a):”A low number wins the genesweep pool.”Science 300:1484.
346 Pennisi, E. (2003b):”Gene counters struggle to get the right answer.” Science 301: 1040-1041.
347 Pray, L.A. (2004):”Epigenetics: Genome, meet your environment.” The Scientist 14-20.
348 Reik, W. és J. Walter (2001):”Genomic imprinting:Parental influence on the genome.” Nature Reviews Genetics 2:21 skk
349 Schmucker, D.-J.C. Clemens és mtsai (2000):”Dosophila Dscam is an axon guidance receptor exhibiting extraordinary molecular diversity.” Cell 101: 671-684.
350 Seppa, N. (2000):”Silencing the BRCA1 gene spells trouble.” Science News 157: 247.
Silverman, P.H. (2004):”Rethinking genetic determinism: With only 30000 genes, what is it that makes human?” The Scientist 32-33.
351 Surani, M.A. (2001):”Reprogramming of genome function trough epigenetic inheritance.” Nature 414:122skk
352 Tsong, T.Y. (1989):”Deciphering the language of cells.” Trends in Biochemical Sciences 14: 89-92.
353 Waterland, R.A.-R.L. Jirtle (2003):”Transposable elements:Targets for early nutritional effects on epigenetic gene regulation.” Molecular and Cell Biology 23 (15): 5293-5300.
354 Watson, J.D.-F.H.C.Crick (1953):”Molecular structure of nucleic acids: A structure for deoxyribose nucleic acid.” Nature 171: 737-738.
356 Willet, W.C. (2002):”Balancing life-style and genomic research for disease prevention.” Science 296:695-698.
357 Cornell, B.A.-V.L.B. Braach-Maksvytis és mtsai (1997):”A biosensor that uses ion-channel switches.” Nature 387: 580-538.
358 Anderson, G.L.-H.L. Judd és mtsai (2003):”Effects of estrogen plus progestin on gynecologic cancers and associated diagnostic procedures-. The Women’s health Initiative randomized trial.” Journal of the America Medical Association 290(13): 1739-1748.
359 Blackman C.F.-S.G. Benane és mtsa (1993):”Evidence for direct effect of magnetic fields on neurite outgrowth. ”Fede-ration of American Societies for Experimental Biology 7: 801-806.
360 Blank, M. (1992):”Na, K-ATP-ase Function in Alternating Electric Fields. A Federation of American Societes for Experimental Biology 75. Kongresszusa, ápr. 23., Atlanta, Georgia.
361 Cauley, J.A.-Robbins és mtsai (20039:”Effects of estrogen plus progestion on risk of fracture and bone mineral density: The Women’s health Initiative randomized trial.” Journal of the American medical Association 290(13): 1729-1738.
362 Chapman, M.S.-C.R. Ekstrom és mtsai (1995):”Optics and interferometry with Na2 molecules.” Physical Review letters 74(24):4783-4786.
363 Chu, S. (2002):”Cold atoms and quantum control.” Nature 416: 206-210.
364 Giot, L.-J.S.Bader és mtsa (2003):”A protein interaction map of Drosophila melanogaster.” Science 302:1727 skk.
365 Goodman, R. és M. Blank (2002):”Insights into electromagnetic interaction mechanisms.” Journal of cellular Physiology 192: 16-22.
366 Hackermüller, L.-S.Uttenhaler és mtsai (2003):”Wave nature of biomolecules and fluorofullerenes.” Physical Review Letters 91(9):090408-1.
367 Hallet, L. (2000):”Transcranial magnetic stimulation and the human brain.” Nature 406:147-150.
368 Helmuth, L. (2001):”Boosting brain activity from the outside in.” Science 292:1284-1286.
369 Jansen, R.-H.Yu és mtsai (2003):”A Bayesian networks approach for predicting protein-protein interactions from genomic data.” Science 302:449-453.
370 Jin, M.-M.Blank és mtsai (2000):”ERK1/2 phosphorylation, induced by electromegnetic fields, diminishes during neoplastic transformation.” Journal of Cell Biology 78: 371-379.
371 Kübler-Ross, Elizabeth (1997): On Death and Dying. New York, Scribner
372 Li, S.-C.M.Armstrong és mtsai(2004):”A map of the interactome network of the Metazoan C. elegans.”Science303:540skk
373 Liboff, A.R. (2004):”Toward an electromagnetic paradigm for biology and medicine.” Journal of Alternative and Complementary Medicine 10(1):41-47.
374 Lipton, B.H.-K.G. Bensch és mtsai (1991):”Microvessel endothelial cell transdifferentiation:Phenotypic charaterization.” Differentation 46:117-133.
375 McClare, C.W.F. (1974):”Resonance in bioenergetics.” Annals of the New York Academy of Sciences 227:74-97.
376 Null, G.-C. Dean és mtsai (20039:”Death by Medicine. New York, Nutrition Institute of America.
377 Oschman, J.L. (2000):”Energy medicine:The scientific basis. 9. fejezet:vibrational medicine. Edinburgh, Harcourt Publishers. 121-137.
378 Pagels, H.R. (1982):”The Cosmic Code:Quantum Physics as the Language of Nature. New York, Simon and Schuster.
379 Pool, R. (1985):”Catching the atom wave.” Science 268: 1129-1130.
380 Pophristic, V és L.Goodman (2001):”Hyperconjugation not steric repulsion leads to the staggered structure of ethane.” Nature 411:565-568.
381 Rosen, A.D. (1992):”Magnetic field influence on acetylcholine release at the neuromuscular junction.” American Journal of Physiology-Cell Physiology 262:C1418-C1422.
382 Rumbles, G. (2001):”A laser that turns down the heat.” Nature 409:572-573.
383 Shumaker, S.A.-C.Legault és mtsai (2003):”Estrogen plus progestin in the incidenc of dementia and mild cognitive impairment in postmenopausal women:The Women’s Health Initiative memory study:randomized controlled trial.”Journal of American Medical Association 289(20):2651-2662.
384 Sivitz, L. (2000):”Cells poliferate in magnetic field.” Science News 158:195.
385 Starfield, B. (2000):”Is US health really the best in the world?” Journal of American Medical Association 284(4)483-485.
386 Szentgyörgyi, A. (1960):Intriduction to a Submolecular Biology. New York, Academic Press.
387 Tsong, T.Y. (1989):”Deciphering the language of cells.”Trends in Biochemical Sciences 14:89-92.
388 Wassertheil-Smoller, S.S.L.Hendrix és mtsai (2003):”Effects of estrogen plus progestin on stroke in posmenopausal women:The Women’s health Initiative:A randomized trial” Journal of the American medical Association 289(20):2673-2684.
399 Weinhold, F. (2001):”A new twist on molecular shape.” Nature 411:539-541.
400 Yen-Patton G.P.A.-W.F.Patton és mtsai (1988):”Endothelial cell response to pulsed electromagnetic fields:Stimulation of growth rate and angiogenesis in vitro.” Journal of Cellular Physiology 134:37-46.
401 Zukav, G. (1979):”The dancing Wu Li Masters:An overview of the new physics.New York, Bantam.
402 Brown, W.A. (1998):”The placebo effect: Should doctors be prescribing sugar pills? Scientific American 278(1):90-95.
403 DiRita, V.J. (2000):”Genomics happens.” Science 289:1488-1489.
404 Leuchter, A.F.-I.A. Cook és mtsai (2002):”Changes in brain function of depressed subjects during treatment with placebo.” American Journal of Psychiatry 159(1):122-129.
405 Lipton, B.H.-K.G.Bensch és mtsai (1992):”Histamine-modulated transdifferentiation of dermal microvascular endothelial cells.” Experimental cell Research 199:279-291.
406 Mason, A.A. (1952):”A case of congenital ichthysioform erythrodermia of Brocq treated with hypnosis.” British Medical Journal 30:442-443.
407 Moseley, J.B.-K.O’Malley és mtsai (2002):”A controlled trial of arthroscopic surgery for osteoarthritis of the knee.” New England Journal of Medicine 347(2):81-88.
408 Pert, Candace (1997): Molecules of Emotions: The science behind mindbody medicine. New York, Scribner.
409 Ryle, G. (1949): The Concept of Mind. Chicago, University of Chicago Press.
410 Arnsten, A.F.T. és P.S. Goldman-Rakic (1998):”Noise stress impairs prefrontal cortical cognitive function in monkeys: Evidence for hyperdopaminergic mechanism.” Archives of General Pshychiatry 55: 362-368.
411 Goldstein, L.E.-A.M. Rasmusson és mtsai 81996):”Role of the amygala in the coordination of behaviorial, neuroendocrine, and prefrontal cortical monoamine responses to psychological stress in the rat.” Journal of Neuroscience 16(15):4787-4798.
412 Holden, C. (2003):”Future brihtening for depression treatments.” Science 302:810-813.
413 Kopp, M.S.-J-Réthelyi (2004):”Where psychology meets physiology: cronic stress and premature mortality-the Central Eastern European health paradox.” Brain Research Bulletin 62:351-367.
414 McEwen, B.S. és T.Seeman (1999):”Protective and damaging effects of mediators of stress:Elaborating and testing the concepts of allostasis and allostatic load.” Annals of the New York Academy of Sciences 896:30-47.
415 McEwen B. és Elizabeth N.Lasley (2002):”The end of stress as we know it. Washington, National Academies Press.
416 Segerstrom, S.C. és G.E.Miller (2004):”Psychological stress and the human immune system. A meta-analytic study of 300 years of inquiry.”Psychological Bulletin 130(4):601-630.
417 Takamatsu, H.-A.Noda és mtsai (2003):”A PET study following treatment with a pharmalogical stressor, FG7142, in conscious rhesus monkeys.” Brain Research 980:275-280.
418 Arnsten, A.F.T. (2000):”The biology of being frazzled.” Science 280:1711-1712.
419 bateson, P.-D.barker és mtsai (2004):”Developmental plasticity and human health.” nature 430:419-421.
420 Chamberlain, D. (1998):”The Mind of your Newborn Baby. Berkeley, CA, North Atlantic Books.
421 Christensen, D. (2000):”Weight matters, even in the womb:Status at birth can foreshadow illnesses decades later.” Science news 158:382-383.
422 Devlin, B._M.Daniels és mtsai (1997):”The heritability of IQ.” Nature 388:468-471.
423 Dodic, M.-V.Hantzis és mtsai (2002):” Programming effects of short prenatal exposure to cortisol.” federation of American Societies for Experimental Biology 16:1017-1026.
424 Gluckman, P.D. és M.A.Hanson (2004):”Living with the past: Evolution, development, and patterns of disease.” Science 305:1733-1736.
425 Holden, C. (1996):”Child development:Small refugees suffer the effects of early neglect.” Science 274(5290):1076-1077.
426 Laibow, R. (2002): Personal Communications with B.H.Lipton. New Jersey.
427 Lasage, J.-F.Del-Favero és mtsai (2004):”Prenatal stress induces intrauterine growth restriction and programmes glucose intolerance and feeding behaviour disturbances in the aged rat.” Journal of Endocrinology 181:291-296.
428 Leutwyeler, K. (1998):”Don’t stress: It is now known to cause developmental problems, weight gain and neurodegeneration.” Scientific American 28-30.
429 Lewin, R. (1980):”Is your brain really necessary?” Science 210:1232-1234.
430 McGue, M. (1997):”The democracy of the genes.”Nature 388:417-418.
431 Mendizza, M.-J.C.Pearce (2001) Magical Parent, Magical Child. Nevada City, CA, Touch the Future.
432 nathanielsz, P.W. (1999): Life in the Womb: The origin of health and disease. Ithaca, NY Promethan Press
433 Norretanders, T. (1998):The User Illusion:Cutting Consciousness Down to Size. New York, Penguin Books
434 Prescott, J.W. (1990): Affectional Bonding for the Prevention of Violent behaviors: Neurobiological, psychological and religious/spiritual determinants. In (szerk):L.J.Hertzberg, G.F.Ostrum, J.R.Field: Violent Behaviour, 1.kötet:Assesment and Intervention. Great neck, NY, PMA Publishing Corp. 1. kötet: 95-125.
435 Prescott, J.W. (1996):”The origins of human love and violence.” Journal of Prenatal and Perinatal Psychology and Health 10(3):143-188.
436 Reik, W.-J.Walter 82001):”Genomic imprinting:Parental influence on the genome.” nature Reviews Genetics 2:21skk.
437 andman, C.A.-P.D. Wadhwa és mtsai (1994):”Psychobiological influences of stress and HPA regulation on the human fetus and infant birth outcomes.” Annals of the New York Academy of Sciences739(Models of Neuropeptide Action):198-210.
438 Sapolsky, R.M. (1997)”The importance of a well-groomed child.” Science 277:1620-1621.
439 Schultz, E-A.-R.H. Lavenda (1987):Cultural Antropology: A perspective on the human condition. St Paul, MN, West Publishing.
440 Science (2001):”Random samples” Sciences 292(5515): 205 skk.
441Siegel, D.J. (1999) The developing Mind: How relationships and the brain interact to shape who we are. New York, Guilford.
442 Surani, M.A. (2001):” Reprogramming of genome function through epigenetic inheritance.” Nature 414: 122 skk.
443 Verny, T.R. és John Kelly (1981): The Secret Life of the Unborn Child. New York, Bantam Doubleday Dell.
444 DeWaal, F.B.M. (2004):”Peace lessions from an unlikely source.” Public Library of Science – Biology 2(4):0434-0436.
445 Mayr, E. (1976): Evolution and the Diversity of Life: Selected essays. Cambridge, Harvard University Press.
446 Pearshall, P. (1998): the Heat’s Code: Tapping the Wisdom and Power of our Heart Energy. New York, Random House

.

 

A STRESSZ HATÁSA KONKRÉT BETEGSÉGEK KIALAKULÁSÁBAN
-tudományos magyarázatok

Részletek:

„.. a betegségek is visszavezethetõk lelki okokra. Innentõl már az orvos feladata eldönteni, mi volt elõbb, a tyúk, avagy a tojás, azaz a testi betegség vezetett a lelki betegséghez, vagy éppenséggel fordítva.”
 
„A depressziós betegek ellenállóképessége romlik, és ez a gyakoribb gombás megbetegedésekben, és az influenza, pharyngitis, tonsillitis gyakoribb voltában is megnyilvánulhat.”
 
„Beigazolódott, hogy az érzelmek csökkent kifejezése fokozottabb tumormitózissal és csökkent lymphocytainfiltrációval, nagyobb tumorvastagsággal jár együtt.”
 
"Meyer és Haggerty (1962) már korán jelezte, hogy a tartósan fennálló családi konfliktusok, a stressz növelik a felsõ légúti fetõzések gyakoriságát."
 
„A test szervi és mûködési zavarai nem választhatók el a szellemi-lelki állapottól, a szociális környezettõl, az egyéni sorstól és a teljes személyiségtõl. A pszichés élet elsõdleges zavarait a lelki izgalmak vagy a súlyos megterhelések okozzák. „
 
„A Hippokrateszi iskola a lelki történéseknek mindig elsõdleges, elõzményi szerepet tulajdonított a szervi megbetegedések kialakulásában. „
 
„A legtipikusabb pszichoszomatikus megbetegedések – a teljesség igénye nélkül: ekcéma, hasmenés vagy gyomorhurut, gyomorfekély, légzési nehézségek (bronchitis, asthma), colitis (vastagbélgyulladás), a magas vérnyomás egyes fajtái, pajzsmirigy-túlmûködés, fejfájás, ízületi és végtagfájdalmak, herpes simplex, polio-vírus fertõzés stb.”

 

A DOKUMENTUMOK és IDÉZETEK BELÕLÜK - A stressz által befolyásolt biológiai alrendszerek felsorolása és a betegségek:

1.1.a dokumentum (Dr.Lázár Imre, adjunktus, SOTE MTud.Int.) szerint: immunrendszer, neuroendokrin -belsõelválasztású mirigy rendszer, hormonrendszer, nyirokszervek (csontvelõ, thymus), lép, autoimmunitás, anyagcsere folyamatok, limbikus rendszer, homeosztázis, sejtmûködés, szimpatikus idegrendszer, gyulladásos állapotok, sarcoidosis, Lupus - Szisztémás Lupusz Erythematózus, tumorpusztulási folyamat, daganatos megbetegedések, aluszékonyság, lethargia, depresszió, hálózatos önszabályzó folyamatok, hypophysectomia, adrenalectomia, allergiás encephalomyelitis, irritábilis bél szindróma,influenza, pharyngitis, tonsillitis, fertõzéses megbetegedések, herpes, HIV, allergiás- atópiás megbetegedések: asthma bronchiale (extrinsic) rhinitis, eczema, urticaria.

1.1.b dokumentum (Prof.Dr. Kissgyörgy János, akadémikus) szerint: a test szervi és mûködési zavarai, szervi elváltozások, ekcéma, hasmenés, gyomorhurut, gyomorfekély, légzési nehézségek (bronchitis, asthma), colitis (vastagbélgyulladás), a magas vérnyomás egyes fajtái, pajzsmirigy-túlmûködés, fejfájás, ízületi és végtagfájdalmak, herpes simplex, polio-vírus fertõzés.

1.1.c dokumenum (Prof.Dr. Kéri György, tudományok doktora) szerint: molekuláris betegségmechanizmusok, sejtek közötti kommunikáció.

1.1.d dokumentum (Prof.Dr. Kopp Mária, az orvostudomány kandidátusa) szerint: szív- érrendszeri megbetegedések, daganatos megbetegedések kórlefolyása, a csontok ásványi anyag sûrûsége.

1.1.d2 dokumentum (Prof. Dr. Kopp Mária, az orvostudományok kandidátusa) szerint: depresszió.

1.1.e , f. dokumentumok (Prof.Dr.Kopp Mária, az orvostudományok kandidátusa) szerint: korai halálozási arány.

1.1.g dokumentum (A munkavédelemrõl szóló 1993. évi XCIII. törvény ) szerint: pszichoszociális kockázat, lelki eredetû szervi (pszichoszomatikus) megbetegedés.

1.1.h dokumentum (Országos Munkavédelmi és Munkaügyi Fõfelügyelõség) szerint: depresszió, agresszió, zavartság, figyelmetlenség, vérnyomás emelkedése, fejfájás, emésztõrendszeri, szív-érrendszeri megbetegedések.

1.1.i dokumentum (KSH-és MTA Ért. Szótár) szerint: A tudatnak kül. (különösképpen, fõképp) az egészségi állapotból eredõ, a kedélyre is kiható általános állapota.

1.1.j dokumentum (Dr.Valló Ágnes) szerint: vércukor szint, mellékvese kéreg, izomtónus, fekélyek a bélrendszerben, gyomorban, irritábilis bél szindróma, szívinfarktus, fáradtság, kimerültség, gerincelváltozás, mozgásszervi panaszok, csökkenõ ellenálló képesség, növekvõ hajlam fertõzésre.

1.1.k dokumentumok (külföldi egyetemek, intézetek) szerint (angol nyelven) : depresszió, kedélyzavar, lethargia, vegetatív rendszer, központi idegrendszer, hormon rendszer, emésztõ rendszer, szívmûködés, atrythmia, keringés, immunrendszer, ellenálló képesség, limbikus rendszer, nyirokrendszer, autoimmunitás, anyagcsere folyamatok, ideg ingervezetõ képesség, sejtmembrán akciós potenciál, receptor-proteinek –integrált membrán proteinek, effektor-proteinek-integrált membrán proteinek, bélflóra, légúti folyamatok és állapotok, asthma bronchiale, stroke, angiotens controller ensime, follikus stimuláló hormon, nemi hormonok, izomtónus, vércukor szabályozás, tápcsatorna mûködés, viselkedés mód, társas- és szociális viszony, agresszió, fájdalomérzet, vitalitás, apoptózis, leukocita aktivitás, extracelluláris közeg, colitis ulcerosa, irrritábilis bél szindróma, psychosomatikus betegségek, atópiás betegség, allergia, eczema, .

 

1. 1. IDÉZETEK A TUDOMÁNYOS CIKKEKBÕL (A dokumentumok teljes terjedelemben is letölthetõk)

1.1.a Dr. Lázár Imre, egyetemi adjunktus, PhD, SOTE Magatartástudományi Intézet, Neuroimmunmoduláció és pszichoimmunológia c. cikk, 2005.05.23 (TELJES DOKUMENTUM: 1-A-Pszicho-immunologia-Dr-LazarImre.pdf)

„…a betegségek is visszavezethetõk lelki okokra. Innentõl már az orvos feladata eldönteni, mi volt elõbb, a tyúk, avagy a tojás, azaz a testi betegség vezetett a lelki betegséghez, vagy éppenséggel fordítva.”

Dr. Lázár Imre:
.

„Az egységes (pszicho)neuroimmun szabályozás tényére utal, hogy a neuroendokrin és immunmediátorok mindkét rendszerben (központi idegrendszerben és az immunrendszerben) termelõdnek, és egymás termelésére serkento, illetve gátló hatást fejtenek ki, …”


„A hormonok a neuroendokrin-immun folyamatokat tartós átfogóbb "állapothatározó" hatásukkal tagolják a szervezet adaptív, anyagcsere folyamataiba.”

.
„Az érzelmi és magatartási folyamatok szervezõdésében oly fontos limbikus rendszer: a hippocampus, a gyrus dentatum, a kiterjesztetten értelmezett amygdala (centromediális amygdala, és a terminális striák nucleáris tartimánya) a gyrus cingulatus, a striatum ventrális része, a septum és a thalamus elülsõ, és középsõ magvai és a habenula bonyolult hálózatot alkotnak. Az immunmodulációban a hippocampalis-amygdala rendszer és a nucleus accumbens szerepe emelhetõ ki.”

.
„A stressz folyamatok perifériáját képezi a hypophyseo-adrenális rendszer, melynek mûködését a CRH (cortico-releasing hormon) mellett potenciálják az angiotensin II, a cytokinek, és gyulladásos lipid mediátorok is. A glükokortikoidok a szervezet homeosztázisában és a stresszben is központi tényezõk, és a HPA tengely basalis aktivitásában kulcsszerepet játszanak a stressz válasz negatív feed back-szerû lecsengetése mellett.”

.
„Az immuntörténés alatt a receptorsûrûség változik a sejtek felületén, mely a külsõ jelzések összegzõdésének, és a sejt következményes belsõ történéseinek, aktiváltságának eredõjeként állítja be a sejt érzékenységét, és közvetve meghatározza annak késõbbi viselkedését is.”

.
„A neuroimmun stresszfolyamat során a szimpatikus idegrendszer reciprok kapcsolatban áll a CRH rendszerrel, és aktiválódva az IL-6 szisztémás szekrécióját fokozza. Az IL-6 aktivációja a TNF alfa, és az IL-1 közvetlen gátlásával, és a HPA tengely aktiválásával szerepet játszik a stressz által elõidézett immunszuppresszióban.”

.
„Az adrenerg hatások tehát az elsõdleges nyirokszervekben zajló érési folyamatokra serkentõ, míg a periférián a lymphocyta aktivitásra gátló hatást fejthetnek ki. A lép T sejtjeinek mitogénre adott válaszcsökkenését béta blokkolóval ( nadolol, propranolol) felfüggeszthetjük.”


„Fõbb immunserkentõ hatású mediátorok: cholinerg agonisták, substance P, prolactin, növekedési hormon,
Fõbb immungátló hatású mediátorok: cortisol, VIP, adrenerg agonisták, somatostatin,
vegyes hatású mediátorok beta endorphin, met enkephalin, „


„Stresszhormonok: A stresszfolyamat során a CRH (cortico-releasing hormon) az un. POMC (proopiomelanocortin) polipeptid hasításával szabadítja fel a glükokortikoidot mobilizáló ACTH-t, és a béta endorfint.
A CRH közvetlen immunológiai befolyása is felvethetõ, mivel a keringõ fehérvérsejtekben kimutatható immunreaktív CRH (és az azt kódoló CRH mRNS is), mely a lymphocyták aktivációjával jelenik meg.”

.
„A CRH perifériális szerepe a lokális szöveti gyulladásban is kifejezett lehet, ha carragenin provokálta kísérletes gyulladásos exsudatum mennyisége csökken a CRH immunneutralizálásával.(Karalis 1991) A gyulladást támogató hatással szemben a CRH csökkenti a Substance P kibocsátást. Mindez jelzi a stresszhormonok által hordozott üzenetek "szemantikai" többrétegûségét, és kontextus függõségét. Más streszhormonok is, mint az arg-vasopressin, prolactin, és a növekedési hormon befolyásolhatják az immunfolyamatokat. „


„A cortisol immunológiai hatásai
Gátlás:
1. A lymphocyta közlekedés gátlása, a keringõ lymphocyták száma átmenetileg csökken.
2. Az idegen , illetve saját eredetû antigénekre adott T sejtes immunválasz csökken.
3. Csökken a mitogénre adott IL-1, IL-2, és a T sejtes növekedési faktor termelése.
4. Csökken a monocyta-macrophag átalakulás, és csökken a HLA-DR (Ia.) receptor megjelenítése, és a macrophag mitogén, illetve IL-1 iránti érzékenysége.
5. Csökken az autológ kevert lymphocyta reakció.
6. Gátló hatás a betegségek során jelentkezõ a CD8 T sejtvonal Con A, és Pwm mitogénekre adott válaszát illetõen.
7. Csökken a B sejtes immunválasz, a Pwm mitogénre adott plakkképzés.
8. Fokozza az apoptozist, a T sejtklónok pusztulását.
Serkentõ hatás:
1. In vivo serkentõ hatás az ADCC és NK sejtes aktivitásra.
2. In vitro serkent hatás nanomoláris koncentrációban az immunglobulinszintézisre.”


„A prolactin is stresszhormonnak tekinthetõ, hiszen az akut fizikai vagy pszichoszociális stresszorhatás gyors, jelentõs és átmeneti prolactin elválasztáshoz vezet, bár a stresszorhatás ismétlõdése után az ingerre refrakter csökkenés jelentkezik. A krónikus stressz a prolactin elválasztását csökkenti, és ezt a dopamin antagonistával (haloperidol) fel lehet függeszteni.”


„A proimmun hormonok is befolyásolhatják a neuroimmun adaptációt. Az autoimmun folyamatokat serkentõ hatású lehet a prolactin, ösztrogén és a progeszteron többlettermelõdés is. A prolactin ilyen szerepét észlelték hyperthyreosisban, sarcoidosisban, iritisben és SLE-ben szenvedõ betegek esetében is, ..”


„Növekedési hormon: Ez a hormon (GH) is egyaránt tekinthetõ stresszhormonnak és anyagcsere hormonnak, mely egyaránt fokozza a macrophagok antigénmegjelenítõ képességét, az IL-1 termelését, és a tumorpusztító, baktericid szabadgyökgeneráló hatást. A növekedési hormon maga is hormon- illetve neuromediátor hatások fókuszában áll.”
„Az érzelmi és kognitív folyamatokért felelõs neuroanatómiai szervezodések a pszichoimmunomodulációban is döntõ jelentoséggel bírnak, melyek közvetítésében a neurpeptideknek fontos szerep jut.
A peptiderg hatások lehetõségére utal az elsõdleges és másodlagos nyirokszervekben a SP, SS, VIP, neuropeptid Y, enkephalin, endorphin, vazopresszin immunfluoreszcens technikával kimutatható jelenléte. Ezeket a peptideket az enkefalinokkal együtt szimpatikus vegetatív idegrendszeri rostok is tartalmazzák, míg a paraszimpatikus beidegzés cholecystokinin, substance P, és TRH peptideket szállít.
A nyirokszervekben a neuropeptid-tartalmazó idegrostok jelenléte tehát az immun célsejtek, illetve immunfolyamatok neuromoduláns hatásoknak való kiszolgáltatottságára utal.”

„Az immuntörténést a hypothalamikus noradrenalin szint csökkenése kíséri. Ahogy neuroendokrin tényezoket láttunk lymphokin szerepkörben, úgy az immunmediátorok is közrejátszanak bizonyos idegi, viselkedéses jelenségek kialakulásában. Ilyen szerepe van az aluszékonyság, illetve a lassú hullámú alvás elmélyítésében az IL-1, interferon, és a muramyl dipeptidnek. Az alfa interferon közrejátszik a betegséget kísérõ lethargia, depresszió kialakulásában sot kataton állapotot is elõidézhet. Az IL-2 és az IFN gátolja a hippocampus tartós potenciálását, ami közrejátszhat a daganat terápiában alkalmazott IL-2, IFN adását kísérõ neuropszichiátriai mellékhatásokban.”

„Mindezek az egyidejû mintázatszerû hatáshálók utalnak az immunrendszer, endokrin és idegrendszer nagyfokú összeszövõdöttségére, mely soktényezõs, interaktív, kölcsönös, és kiterjesztett oksági kapcsolatokkal jellemezhetõ rendszerben mûködik. Ennek a rendszernek a viselkedése nehezen jósolható meg biztonsággal, bármelyik elem elhangolódása, befolyásoltsága felboríthatja ezt a túlbiztosítottnak tûnõ, mégis kényes egyensúlyokkal dolgozó önszabályozást. A traumatizáló életesemények, elhúzódó stressz és az alkalmazkodási kudarc, represszív megküzdésmód, tanult segélytelenség nyomán csökkenõ hypothalamikus NA szint éppen ezeket a visszacsatolási pályákat érintheti kedvezõtlenül.”


„A szteroidok hatását, és a stressz során kifejtett immunszupresszív, a nyirokcsomók megkisebbedésében alakilag is tettenérhetõ szerepét Selye fedezte fel, egyben tárgyunk alapmozzanatát is felvázolva.
A depressziós betegek egy részében észlelt megváltozott DST próba a tartósan fokozott cortisol szekréció, és a betegeknél már említett IL-2 szint csökkenés jelzi a pszichés depresszió és az immunszuppresszió összekapcsolódását.”


„A krónikus gyulladásos betegségekre való fogékonyságot is értelmezhetjük Sternberg és Licinio (1995) összefoglalója alapján olyan zavart neuroimmun adaptációs folyamatnak, melyben az immunológiai adaptációt egyben fékezõ hypophyseo-adrenális stresszreakció zavartan mûködik…. Ez a kiesõ cortisol szerepe miatt az autoimmun folyamatok felerõsödéséhez hozzájárulhat. A feed-back kör bármely szakaszán létrejött blokád elõidézheti a neuroimmun adaptáció zavarát, így a hypophysectomia, vagy az adrenalectomia akár fatálissá teheti például a salmonellafertõzést, vagy a kísérletes allergiás encephalomyelitist.”


„Neuroimmun stresszmintázatok: … A tartós stresszhatás a fenti mellékhatások miatt válik kórképzõvé. A CRH (cortico-releasing hormon) peptid vezérlõ szerepe mindebben igen fontos, hiszen ez a peptid koordinálja a viselkedéses, neuroendokrin vegetatív és immunológiai adaptáció folyamatát.”


„Ismert, hogy a korral illetve a depressziós állapot mértékével együtt nõ noradrenerg aktivitás, és csökken az immunkompetencia. Mivel depresszióban fokozott a CRH szekréció, ezért e stresszregulátor szimpatikus idegrendszer közvetítette immunszuppresszív szerepe is szóba jön a depresszióban.”


„Az egyénre jellemzõ lehet a CRH-t korlátozó feed back hatások gyengült volta. Így például a korai pszichoszociális, vagy egyéb környezeti traumák nyomán a hippocampus és a frontális kéreg glükocorticoid receptor gén expressziója is csökken, ami egyben a CRH (cortico-releasing hormon) és az arg-vasopressin szekrécióra való negatív-feedback csökkenését jelentheti. A glükocorticoidok vissza jelzése és gátló hatása iránt érzéketlenedett rendszer a stresszorra fokozott HPA aktivitással válaszolhat , mely az adott személy neuroendocrin jellemzõjévé válhat az immunszuppresszív következményekkel együtt. (Francis 1996)”

„A depressziós betegek ellenállóképessége romlik, és ez a gyakoribb gombás megbetegedésekben, és az influenza, pharyngitis, tonsillitis gyakoribb voltában is megnyilvánulhat.”

„A stressz okozta alvászavarok kedvezõtlenül hatnak vissza az immunvédelemre.”

„A rák jelképes betegség, a határokat nem tisztelõ dezorganizált szövet, mely egyszerre ragadozója, parazitája, gyilkosa és végül áldozata az elpusztult anyaszervezetnek- sajátos humán ökológiai jelkép. A civilizációs ártalmak: a környezet kémiai, vagy sugárzó carcinogénekkel való szennyezése, a szociális környezet szétesése, a korai anya-gyermek kapcsolat traumatizáltsága, az elidegenedettség, társtalanság, a szociális támogatottság hiányából fakadó immunvédekezés gyengülése a daganatos betegségeket a humán ökológia körébe vonja.”

„A daganatképzõdés örökletes, bels onkogén tényezõit a szervezetben, mint belsõ környezetben találjuk meg, míg a külsõ természeti környezet vírus, vagy kémiai, vagy sugárzó onkogénekkel jelent fenyegetést a szervezetre. A daganatképzõdésre, fejlõdésre és a klinikai lefolyásra ható környezeti tényezõket a stressz mechanizmusok közvetítik a kóros sejtek és az õket elhárító immunfolyamatok környezetébe.”
„A neuroendokrin, metabolikus és más szervezeti állapotváltozás a sejtek daganatos átalakulásához vezethet, és a spontán tumorképzõdés arányát növelheti. Viselkedéses jelenségek befolyásolhatják a szervezet tumorellenes védekezését. A neuroimmuno-moduláció közvetíti ezeket a hatásokat elsõsorban az NK sejt aktivitását befolyásolva, így a tumorellenes surveillance funkció a külsõ pszichoszociális környezet befolyása alatt állhat.”


„A NK sejtek aktivitását csökkentõ pszichoszociális befolyás így a szervezet "tumorátengedõ" képességét, illetve a betegség progresszióját fokozza.”


„A tartós hypercortisolaemia az IL1, IL2 szint csökkenésével járhat, ami tovább rontja a NK sejtek kompenzáló szerepét. A pszichoonkológiai vizsgálatok arra utalnak, hogy a letargiát panaszoló, a szociális támogatottságot nélkülözõ személyeknél a NK sejt aktivitás alacsonyabb, és az áttétképzõdés intenzívebb.”


„Beigazolódott, hogy az érzelmek csökkent kifejezése fokozottabb tumormitózissal és csökkent lymphocytainfiltrációval, nagyobb tumorvastagsággal jár együtt.”

„Fertõzések, határfelületi védelem: A nyálkahártya (mucosa) által biztosított védelmi vonalban a humorális (IgA)védelem mellett az intraepitheliális sejtek –NA (natural killer) aktivitása is szerepet játszhat. A szájüregben a szájnyálkahártyán észlelt széles köru antigéntolerancia létrejöttében a szuppresszor T sejtek szerepe fontos. Ha stressz, pszichoimmun terhelés nyomán arányuk lecsökken, akkor fekélyek, gyulladásos jelenségek alakulhatnak ki.”


„A felületi immunitás romlását jelenti a légúti betegségrek gyakoriságának növekedése. Meyer és Haggerty (1962) már korán jelezte, hogy a tartósan fennálló családi konfliktusok, stress növelik a felsõ légúti fetõzések gyakoriságát. Graham 94 családot vizsgált meg, és a gyakoribb stressztol szenvedõ csoportban a hûlések száma nagyobb volt. Clover és munkatársai a kaotikus, és rigid családok stresszterhes légkörében az influenza iránti fogékonyságot magasabbanak találták, mint a kiegyensúlyozott harmonikus családokban. (Clover 1989) Cohen(1993) szerint a stresszterhelés mellett a negatív érzéseknek is szerepe van a légúti beteg betegségek gyakoriságában, és súlyosságában.”

„A herpes fertõzés népbetegség jellegén túl lehetõséget nyújt a krónikus, visszatérõ fertozõ kórképek vizsgálatára. Jól követhetõ a HSV antitesttiter szintje, a tünetek nyilvánvalóak, és közkeletû és elfogadott az is, hogy a stresszkörülmények a herpes fertõzés kiújulásához vezetnek. A látens fertõzés aktiválódását a HSV antitest titerének növekedése jelzi. McLarnon, és Kaloupek(1988) genitális herpes prospektív vizsgálatakor találtak összefüggést a stressz és a betegség gyakoriság között.”

„Az NK sejtek fordított arányosságot mutattak az AIDS betegségre összpontosuló figyelem beszûkülésével, és a fáradtsággal, tehetetlenségérzettel. Burack a helper T sejtszám csökkenését 38%-al gyorsabbnak találta a depressziós betegeknél szemben a nem depressziósakkal 1985 és 1991 között vizsgált 330 HIV pozitív homoszexuális körében. Kemény és mtsai HIV pozitív homoszexuálisok körében 5 éves követéses vizsgálatban észlelt hasonló tapasztalatok alapján kezdeményezett intenzív életminõségjavító és stressz kezelõ csoporttherápiás programot. A vírus reaktiválódását jelzõ P24 antigén (a HIV vírus része) szintjének növekedése arányban áll a depresszióval, félelemmel, és fordított arányosságot mutatott az aktív megküzdési stratégiákkal, a humort használó coping mechanizmussal. Temoshok egy másik vizsgálatában a T4 sejtek abszolút száma egyenes arányosságot mutatott az izgalmi szorongásos állapottal, a kevéssé kontrolált érzelmi élettel.”

„Ha a fokozott arousalt, noradrenalin és adrenalin kibocsátást és a noradrenalin által fokozott NK sejt aktivitást a megfogyatkozott helper T sejtek funkcióját pótló tényezõnek tekintjük, akkor érthetõ, hogy a sztoikus, beletörõdõ, és csökkent emócionalitású, a negatív érzelmeket kifejezni képtelen állapot miért jár rosszabb kilátásokkal.”


„Allergiás betegségek: A túlérzékenység (allergia) olyan indokolatlanul intenzív válasz egyébként ártalmatlan antigénre, vagy kórokozóra, gyógyszerre, mely magát a szervezetet is károsítja. .. Az antigénbehatásra azonnal bekövetkezõ allergiás reakció, melyet IgE típusú antitest közvetít. A szabad Ig E felezési ideje néhány nap, míg a hízósejtekhez, basophil sejtekhez kötodött Ig E hetekig kimutatható, és mennyisége is nagyobb. A normális Ig E szint sem zárja ki az atópiás betegség diagnózisát. Az IgE mediált asthma bronchiale (extrinsic) rhinitis, eczema, urticaria, kórképeket nevezzük atópiás betegségeknek. Itt az allergénnel végzett borpróba tekinthetõ a legbiztosabb diagnosztikus eszköznek. A borpróbák az allergiás betegben autogén tréning és relaxáció után javulást mutatnak.”


Dr. Lázár Imre, egyetemi adjunktus, PhD, SOTE Magatartástudományi Intézet:
Neuroimmunmoduláció és pszichoimmunológia
.

.

.


1.1.b Prof. Dr. Kisgyörgy János, akadémikus, anatómus, ideggyógyász, pszichiáter, igazságügyi elmeszakértõ, ny. egyetemi
tanár PSB=Pszichoszomatikus Betegségek c. cikk (TELJES DOKUMENTUM: 1-A pszichoszomatikus betegsegek-Pr.Dr.KisgyorgyJanos.pdf)


„A test szervi és mûködési zavarai nem választhatók el a szellemi-lelki állapottól, a szociális környezettõl, az egyéni sorstól és a teljes személyiségtõl. A pszichés élet elsõdleges zavarait a lelki izgalmak vagy a súlyos megterhelések okozzák. „
„A „PSB” (Pszichoszomatikus Betegségek ) lényege az egészséges állapotnak megfelelõ harmónia megbomlása, illetve egyensúlyzavar létrejötte, melynek következményeként megváltozik a beteg kapcsolata a külvilággal is.”

„A fõ tünetek tulajdonképpen szervi panaszok, melyek mögött a munkához vagy a mindennapi élethez való alkalmazkodás zavara húzódik meg.”


„A szervi elváltozások kialakulását a kiváltó pszichés tényezõ hosszan elhúzódó hatása miatt rögzült kóros válaszformák idézik elõ. S ezek épp az egyén szervezetének legsebezhetõbb, leggyengébb ellenállású pontjain (latinul „locus minoris resistentiae”) jelentkeznek.”

„A Hippokrateszi iskola a lelki történéseknek mindig elsõdleges, elõzményi szerepet tulajdonított a szervi megbetegedések kialakulásában. „


„A legtipikusabb pszichoszomatikus megbetegedések – a teljesség igénye nélkül: ekcéma, hasmenés vagy gyomorhurut, gyomorfekély, légzési nehézségek (bronchitis, asthma), colitis (vastagbélgyulladás), a magas vérnyomás egyes fajtái, pajzsmirigy-túlmûködés, fejfájás, ízületi és végtagfájdalmak, herpes simplex, polio-vírus fertõzés stb.”


„Az elsõdleges cél a munkaképesség visszaállítása, s az életminõség javítása. Ám a beteg szervi elváltozásainak észlelése és kezelése mellett, azzal egy idõben rendkívül fontos a beteg személyiségével való törõdés!”


Prof. Dr. Kisgyörgy János

.


1.1.c Prof. Dr. Kéri György, “a tudományok doktora”. Számos egyéb elismerés mellett 1986-ban a Kiváló Feltaláló Díj arany fokozatát, 1992-ben pedig a DEBIO PEPTID AWARD-ot nyerte el (megosztva) az Interlaken-i Európai Peptid Szimpoziumon “Új antitumor peptidhormon-származékok kifejlesztéséért”. 1974-tõl mindmáig a Semmelweis Egyetem I. sz. Kémiai-biokémiai Intézetében a Peptidbiokémiai Kutatócsoportban dolgozik, egyetemi tanár, az MTA doktora, tudományos tanácsadó, sok egyéb tisztsége mellett tagja az “Endocrine”, valamint a “Letters in Peptide Chemistry" folyóiratok szerkesztõbizottságának. Kommunikációs zavar a sejtekben c. cikk, és Jeltovábbítás terápia – új irányok a gyógyszerkutatásban c. publikáció-TELJES


„A molekuláris betegségmechanizmusok megismerése nyomán ugyanis világossá vált, hogy betegségeink hátterében többnyire - 80-85%-os gyakorisággal - jeltovábbítási zavar, azaz sejten belüli és sejtek közötti - talán hozzátehetjük: egyénen belüli és egyének közötti - kommunikációs zavar található. Ilyen kóros jeltovábbítási mechanizmusokra vezethetõk vissza a daganatos, bizonyos érrendszeri, gyulladásos, és emésztorendszeri kórképek, számos központi idegrendszeri betegség, sõt a vírusos és bakteriális kórok jelentõs része is.”


„Ne feledkezzünk meg a neurodegeneratív rendellenességekhez kapcsolódó kórképekrõl és ezek összetett mechanizmusairól sem! Kimutatható ugyanis, hogy a központi idegrendszeri betegségek során - például az epilepszia és a skizofrénia esetében is - sejtek közötti kommunikációs rendellenességek vezetnek a betegség kialakulásához.”


„Ha általánosságban nézzük az élõ rendszereket, világossá válik, hogy kommunikáció nélkül nincs élet, az élet lényegéhez tartozik a kölcsönhatás, az interakció, és ez bizonyos szinten elvezet egészen az evolúció fogalmáig.
Az élet ökoszisztémás rendszerben zajlik, és a különbözo szintû rendszerek fönnmaradásának és "fejlõdésének" alapja (a fejlõdés fogalmát most nem részletezve egyelõre maradjunk a komplexitás növekedésénél) a rendszeren belüli és rendszerek közötti interaktív kooperatív kölcsönhatás, azaz az interaktív kommunikáció. „

„Az egyed (jelen esetben a sejt) tehát az összetett jeltovábbítási rendszerek (interaktív kommunikáció) révén érzékeli az egész rendszer állapotát, és itt már eljutunk egyfajta holografikus, illetve holisztikus szemlélethez (a biológiai rendszerekben a holografikus szemlélet az információ tárolás holografikus elméletébol származik) amit egy taoista mondás is jól érzékeltet: "A tengerben benne van a csepp, és a cseppben benne van a tenger."


„A sejttársadalomban ha a rendszer egészséges, tiszta kommunikáció zajlik. Például ha az idegsejteknek cukorra van szükségük, és nincs elég cukor a vérben, akkor ezt közvetítõ molekulákon keresztül jelzik az emésztorendszernek és a májnak, és ez az üzenet valós, és csak addig áll fenn, amíg valóban szükség van rá. Amikor a sejtek a külsõ üzeneteket egymás között kis csatornákon továbbadják, ugyanazt az információt adják tovább, amit kaptak, vagy ha sejtosztódásra van szükség, ezek az üzenetek is valósak, és ha már nincs rá szükség, egy másik, szintén a valódi helyzetet tükrözõ üzenet például a kontakt hatások révén leállítja az osztódási üzenetet.”


„Sokféle külsõ, illetve belsõ hatás vezethet a sejt, illetve a sejtek hibás mûködéséhez, ronthatja el, illetve zavarhatja meg a sejtek egy csoportjának kommunikációs rendszerét. Ha azonban a rendszer jó "kommunikációs állapotban" van, jól mûködik az immunrendszer, a hormonális rendszer, a kontakt hatások, a differenciációt indukáló faktorok stb., akkor a hamis üzenetet mimikáló vagy generáló sejtet a rendszer eliminálja, és nem fejlõdik ki a patológiás állapot. A jeltovábbítási terápia célja a rendszer tiszta kommunikációs állapotának helyreállítása, amit elsõsorban a hamis jelek gátlásával igyekszik megvalósítani, másrészt bizonyos "pozitív" jelek stimulálásával, például immun stimulánsok, neuromodulátorok, hormonok révén is elérhetõ a remélt egyensúlyi állapot.”


„A sejtkommunikáció holografikus elmélete az információtárolás, illetve a memória holografikus elméletébol ered. Az információ-tárolás molekuláris mechanizmusa a mai napig nem teljesen tisztázott, és a szinaptikus plaszticitás, valamint a holografikus elmélet a legáltalánosabban elfogadott elméletek közé tartozik. A holografikus elmélet szerint az információtárolás során az egyedi sejt (elektromágneses hullámok és sejt-sejt kölcsönhatások révén) érzékeli az egész agy ingerületi mintázatát, és így bizonyos egyedi idegsejtekben egy adott állapotban leképzodik az egész agy ingerületi mintázata, és innen elõ is hívható - mint a holografikus képben, ahol a hologram egy elemében benne van az egész képe. Újabb feltételezések szerint az egész szervezet sejtjei közötti kommunikációs rendszerben is érvényesül az elektromágneses hullámok révén való kommunikáció és a holografikus elv, ami új prespektívákat nyit a rendszer biológiai szemlélete elõtt.”


„Befejezésül e gondolat jegyében egy taoista versikét szeretnék idézni:
A betegség az egység hiánya.
A betegség a Lélek magánya.
A szellem, a lélek, a test és az értelem
Egységben aranyvirágot terem. „
Prof. Dr. Kéri György

.

1.1.d Prof. Dr. Kopp Mária, egyetemi tanár, tudományos igazgatóhelyettes, az orvostudomány kandidátusa, a Magyar Tudományos Akadémia doktora, SOTE Magatartástudományi Intézet igazgatója, Magyar Pszichofiziológiai és Egészséglélektani Társaság alapítója, elnöke, a WHO (Világ Egészségügyi Szervezet) szakértõje
Stressz és megbirkózás: a közép- kelet-európai egészség paradoxon c. cikk (TELJES DOKUMENTUM: 1-Stressz és megbirkózás- a közép- kelet-európai egészség paradoxon.pdf)


„A WHO vizsgálatai alapján A 15-tõl 44 éves korosztályban a depressziós megbetegedések járulnak hozzá legnagyobb mértékben a betegségek és halálozás okozta évveszteséghez. 2020-ra a depresszió lesz a világon a második leggyakoribb tartós munkaképesség-csökkenést okozó megbetegedés (a szív- és érrendszeri betegségek után) a modern világ legfobb gyilkosai az un. civilizációs megbetegedések, amelyekben a magatartási, mentális tényezõk szerepe alapvetõ. (Mental Health: New understanding, new hope, The World Health Report 2001, WHO, Geneva, Kopp MS (Advisory Group member, Central-Eastern-European representative)”


„..a stressz akkor válik kórossá, ha nem vagyunk képesek megbirkózni az újszerû, veszélyeztetõ helyzettel, illetve a krónikus stressz, a kimerülés fázisa egyértelmûen károsító hatású.”


„Elsõsorban a szív- érrendszeri megbetegedések esetében, de az összhalálozás szempontjából is, elsõsõrban a depresszió, de a szorongás kockázati szerepe is bizonyítható. A depresszió és szorongás tényleges kockázata lényegesen magasabb közvetlen élettani hatásánál, mivel a depresszió fokozza az ismert, egyéb veszélyeztetetõ tényezõk, a dohányzás, kóros alkoholfogyasztás, stressz-táplálkozás gyakoriságát is. Nem csupán a diagnosztizált depressziós megbetegedések, hanem a megfelelõ klinikai skála alkalmazásával megállapított depressziós tünetegyüttes is fokozza a veszélyeztetettséget. Erre a célra az áttekintõ tanulmányok alapján a legmegfelelõbb a széles körben alkalmazott Beck Depresszió Skála.

Bár a legtöbb vizsgálat a kardiovaszkuláris megbetegedések és a depresszió összefüggéseit bizonyította, a depresszió kockázati szerepe további megbetegedések esetében is jelentõs, így a daganatos megbetegedések kórlefolyásának súlyosbításában. Szintén bizonyítottnak tekinthetõ a csontok ásványi anyag sûrûsége és a depresszió közötti összefüggés, azaz az osteoporózis veszélyeztetettség fokozódása, amelynek elsõ, máig érvényes nemzetközi leírása a magyar Holló professzortól származik.”

Prof. Dr. Kopp Mária

.

1.1.e Prof. Dr. Kopp Mária, egyetemi tanár, tudományos igazgatóhelyettes, az orvostudomány kandidátusa, a Magyar Tudományos Akadémia doktora, SOTE Magatartástudományi Intézet igazgatója, Magyar Pszichofiziológiai és Egészséglélektani Társaság alapítója, elnöke, a WHO (Világ Egészségügyi Szervezet) szakértõje, Férfiak lelki egészsége: Miért halnak meg idõ elõtt a magyar férfiak c. cikK - TELJES DOKUMENTUM


„A negatív lelkiállapot kockázati szerepe: A férfiak esetében a súlyos depressziós tünetegyüttes 3-szor magasabb halálozással járt, a meghaltak közül 24 %- nak volt súlyos, 24 pont feletti Beck Depresszió pontszáma,..”

.Prof. Dr. Kopp Mária


1.1.f Prof. Dr. Kopp Mária, egyetemi tanár, tudományos igazgatóhelyettes, az orvostudomány kandidátusa, a Magyar Tudományos Akadémia doktora, SOTE Magatartástudományi Intézet igazgatója, Magyar Pszichofiziológiai és Egészséglélektani Társaság alapítója, elnöke, a WHO (Világ Egészségügyi Szervezet) szakértõje, A nõk és férfiak egészsége ma Magyarországon c. cikK TELJES DOKUMENTUM


„Vizsgálatunk eredményeinek tükrében feltételezhetõ, hogy a krónikus stressz az a láthatatlan kéz, amely a középkorú magyar férfiak tragikus korai halálozási arányát okozza. A krónikus stressz során felmerülõ magatartási és lélektani változások szembetûnõen hasonlítanak a depresszió során tapasztalható krónikus változásokhoz.”


„..a tartós, krónikus stressz állapota jelentõsen sietteti a biológiai és pszichológiai öregedést. A krónikus stressz helyzetek megélése az öregedés folyamatában alapvetõ jelentõségû.”

Prof. Dr. Kopp Mária

.


1.1.g A munkavédelemrõl szóló 1993. évi XCIII. törvény (2008.01.01.)
(TELJES DOKUMENTUM: A munkavédelemrõl szóló 1993. évi XCIII. törvény.pdf)


E törvény célja, hogy az Alkotmányban foglalt elvek alapján szabályozza az egészséget nem veszélyeztetõés biztonságos munkavégzés személyi, tárgyi és szervezeti feltételeit a szervezetten munkát végzõk egészségének, munkavégzõ képességének megóvása és a munkakörülmények humanizálása érdekében, megelõzve ezzel a munkabaleseteket és a foglalkozással összefüggõ megbetegedéseket.


82. § (1) A munkavédelmi hatóság munkavédelmi bírságot alkalmaz az egészséget nem veszélyeztetõés biztonságos munkavégzésre vonatkozó követelmények teljesítését elmulasztó, és ezzel a munkavállaló életét, testi épségét vagy egészségét súlyosan veszélyeztetõ munkáltatóval szemben.


„87. § 1.bekezdés H.pontja: Pszichoszociális kockázat: a munkavállalót a munkahelyén érõ azon hatások (konfliktusok, munkaszervezés, munkarend, foglalkoztatási jogviszony bizonytalansága stb.) összessége, amelyek befolyásolják az e hatásokra adott válaszreakcióit, illetõleg ezzel összefüggésben stressz, munkabaleset, lelki eredetû szervi (pszichoszomatikus) megbetegedés következhet be.”

.


1.1.h A munkavédelemrõl szóló 1993. évi XCIII. törvény (2008.01.01.) Az Országos Munkavédelmi és Munkaügyi Fõfelügyelõség Tájékoztatása: I.pont 2. bekezdés:
(TELJES DOKUMENTUM: Munkavédelemrõl szóló 1993. évi XCIII. törvény 2008. január 1.pdf)

„a hosszú távú stressz hatás vezethet:
-magatartási zavarokhoz: ingerlékenység, fokozott dohányzás, alkoholfogyasztás, alacsony munkateljesítmény,
-pszichológiai hatásokhoz: depresszió, agresszió, zavartság, figyelmetlenség,
-fizikai panaszokhoz, tünetekhez: vérnyomás emelkedése, fejfájás,
-pszichoszomatikus megbetegedésekhez: emésztorendszeri, szív-érrendszeri megbetegedések.

Ilyen, tartós stresszt a munkahelyi bizonytalanság, értékvesztés, képességgel arányban nem álló munkahelyi, társadalmi, családi elvárások, konfliktusos interperszonális kapcsolatok munkatársakkal, fõnökkel, vagy a magánéletben, túlzott munkateher okozhatnak. Továbbá ide sorolandók az olyan kérdések is, mint: mennyi beleszólása van a munkavállalóknak abba, hogy miként végzik a munkájukat, értik-e vagy sem a feladatukat, részesülnek-e vagy sem a munkavállalók a kollégák és a vezetõk részérõl kellõ támogatásban, kaptak-e képzést a
feladatok ellátásához stb.”

.

1.1.i Központi Statisztikai Hivatal: A gazdasági tevékenységek egységes ágazati osztályozási rendszere (TEÁOR) Egyéb személyi szolgáltatás/96.04. Fizikai közérzet javító szolgáltatás értelmezése, a Magyar Tudományos Akadémia Nyelvtudományi Intézet, MTA Nyelvmuvelõés Nyelvi Tanácsadó Kutatócsoport hivatkozás, Magyar Értelmezõ Késziszótár (2003) szerint:

„közérzet (fn) A tudatnak kül. (különösképpen, fõképp) az egészségi állapotból eredõ, a kedélyre is kiható általános állapota.”

.


1.1.j Dr. Valló Ágnes, pszichoszomatikus belgyógyász, természetgyógyász, életmódtanácsadó, egészségfejlesztõ mentál-higiénikus, tréner, terapeuta, Semmelweis Egyetem Egészségtudományi (Fõiskolai) Karán tanított 12 éven át élettant, kórélettant, belgyógyászatot, gyógyszertant, és az általa kifejlesztett pszichoszomatikus tárgyakat.
A Stressz c. cikk (TELJES DOKUMENTUM: 1-drvalloagnes-a-stressz.pdf) forrás: www.valloagnes.hu

 

„Az orvostudomány a 20. században vette át a kifejezést, azonban itt kétféle értelemben is használták: a stresszt: jelenti a szervezetre ható külsõ körülményeket (például magas hõ, erõs ütés stb.), illetve az ezen körülmények hatására a szervezetben lezajló belsõ változásokat is. Selye János (1983), választotta külön a hatást és a következményt: stressznek azt a nem specifikus választ tekinti, amit a szervezet a megterhelésre ad. A stressz ezen felfogása szerint a szervezetre ható külsõ erõket, körülményeket stresszoroknak nevezzük. Selye szerint a stressz lényege az alkalmazkodás: annál erõsebb stresszrol van szó, minél nagyobb mértékû alkalmazkodást kíván a szervezettõl. A pszichológiában, ill. a pszichoszomatikus szemléletû medicínában a stressz általában véve olyan eseményekre utal, amelyek megítélésünk szerint megterhelõk, veszélyeztetik pszichikai és/vagy fizikai jóllétünket. Az ilyen események a stresszorok, a rájuk adott reakciók összessége pedig a stresszválasz. (Atkinson)”

„A stressz mindennapi életünk része, alkotó energiáink forrása, mely cselekvésre sarkall, segíti küzdelmeinket. A stressz - kihívás, késztetés. Segít, hogy reggelente frissen, elevenen ébredjünk, hogy napközben lelkesek, pozitívak, kreatívak legyünk. Segít versenyt futni, elõadást tartani, még szerelmeskedni is. A stressz sarkall, hogy meneküljünk a tûz vagy az árvíz elõl, vagy elkészüljünk munkánkkal a kitûzött határidõre. A túlzott, mindent elborító, kontrollálhatatlan stressz azonban felmorzsolja energiáinkat, kiégést (burn out) okoz, tönkreteszi kapcsolatainkat, karrierünket, aláássa önbizalmunkat, végül - de nem utolsó sorban - súlyosan romboló hatással van egészségünkre.”

„Belsõ szerveink mûködését vegetatív idegrendszerünk irányítja. A vegetatív idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus oldalból tevõdik össze. A szimpatikus idegrendszer szakosodott a vészhelyzetek elhárítására, míg a paraszimpatikus elsõsorban a táplálkozás, a regenerálódás szolgálatában áll. A "vészhelyzet" hatására, (pontosabban - mint késõbb látni fogjuk - annak hatására, amit vészhelyzetnek tartunk) a szimpatikus oldal, aktiválódik, ennek hatására gyorsul a légzés, a szívmûködés, emelkedik a vérnyomás, fokozódik az izomfeszülés.
A szimpatikus idegrendszer "kihelyezett tagozata" a mellékvese velõ nagy mennyiségu adrenalint termel, ami fokozza az izmok vérellátását, és biztosítja a megfelelo "üzemanyag-ellátásukat" is: a májban található raktárakból cukrot szabadít fel, növelve ezzel a vércukorszintet. Mindehhez a hormonrendszer megfelelõ hátteret biztosít. Az agyalapi mirigy közbenjárására a mellékvese kéreg kortizolt termel, ami segíti és stabilizálja a szimpatikus hatásokat. Mindezen hatások összességeként szervezetünk készen áll a veszély elhárítására. Érzékszerveink kiélesednek, gondolkodásunk tisztul, reakcióink gyorsulnak, izmaink erõtõl duzzadnak, s elegendõ cukor és oxigén áll rendelkezésükre a hatékony, gyors, erõteljes mûködéshez. Minden az izommûködés - a menekülés vagy küzdelem - szolgálatában áll. „


„Ha a stresszhelyzetet testi reakció - küzdés vagy menekülés - követi, akkor a szervezet egyáltalán nem vagy alig károsodik. Akkor sincs veszély, ha a harag, bosszúság, indulat csak átmeneti, könnyen lereagáljuk, vagy gyorsan túltesszük magunkat rajta. Ha azonban az élettani válasznak - a társadalmi következmények miatt - nincs szabad tere, tartós, vagy túl gyakran ismétlõdik, akkor a testet halmozódó negatív hatás éri. Tartós stresszhatás esetén egy bizonyos ideig a szervezet képes alkalmazkodni a stresszhez, ez az alkalmazkodóképesség azonban véges, és túlzott igénybevétel, megterhelés esetén kimerül. „


„az alkalmazkodási energia kimerül, ha a szervezetet túlságosan hosszú ideig túlságosan erõs stresszor hatása éri, (és/vagy ha a stresszorokkal szembeni cselekvés lehetetlen.) Újra megjelennek az alarm reakció jelei, megnagyobbodnak és túlmûködnek a mellékvesék, károsodik az immunrendszer fekélyek keletkeznek a gyomorban és a bélrendszerben.”


„Mitõl függ, hogy az ember melyik betegséget "választja", vagyis a bõséges "választékból" melyikben betegszik meg? A válasz több oldalról is megközelíthetõ. Ez az a pont, ahol komolyan számításba jön a genetikai hajlam kérdése. Ez gyakorlati szempontból azt jelenti, hogy melyik szerv, szervrendszer a "leggyengébb láncszem", ami a külsõ megterheléseknek legkevésbé tud ellenállni. Ez lesz az, ami leghamarabb "eltörik", vagyis amelyen a betegség megjelenik.”


„Az állandó versenyhelyzet, az elfojtott indulatok, rohanás, idõzavar például a szimpatikus idegrendszer túlaktiválódásához, s ezen keresztül magas vérnyomáshoz, infarktushoz vezethetnek. Ezeket nevezzük alarm- vagy riadóbetegségeknek.”


„A túlzott aggodalmaskodás, elbizonytalanodás a paraszimpatikus idegrendszer általvezérelt emésztõszervekben okoz károsodást. Aki túlzottan aggodalmaskodik, az állandóan olyasmitol fél, ami soha sem - vagy csak nagyon ritkán - fog bekövetkezni. Mindig a legrosszabbat várja, és lélekben át is éli, anélkül, hogy az bekövetkezett volna. Ezzel nap mint nap megteremti, megsokszorozza, állandósítja önmaga számára a stresszt. Ezáltal az egyszeri hatás tartóssá válik, a vegetatív idegrendszer egyensúlya felbillen és a paraszimpatikus túlsúly következtében fekélybetegség, irritábilis bél szindróma alakulhat ki. „


„A közelmúltban végzett felmérésem számomra is meglepõ eredményt hozott: a mozgásszervi panaszok sokkal szorosabb összefüggést mutattak a stresszel, mit a testsúllyal, a mozgásmennyiséggel vagy az életkorral. A stressz természetesen elsõsorban izmainkra hat. Ha szorongunk, feszültek, idegesek vagyunk, izmaink megfeszülnek, tónusuk fokozódik. A tónusfokozódás az oxigénigény növekedésével jár, egyúttal több energiát fogyaszt, ezért estére olyan fáradtnak érezhetjük magunkat, mintha egész nap követ törtünk volna. Másrész a relatív oxigénhiány fájdalmakat is okozhat. Ha pedig stressz, tartós feszültség következtében az izmok megfeszülnek, a kisfokú gerincelváltozás is súlyos, alig elviselheto fájdalmakat okozhat.”


„A stressz károsan befolyásolja az immunrendszer mûködését is, és ezáltal elõsegíti a fertõzések sõt akár a rák kialakulását is.”

„Több amerikai kutatóhelyen igazolták, hogy az egészséges fiatal egyetemisták vérében ill. nyálában kimutatható ellenanyagszint a vizsgaidõszakban fokozott stresszterhelés következtében csökken, tehát könnyebben kapják meg a fertõzéseket. Érdekes megfigyelni, hogy az iskolai stressz milyen nagy fokban befolyásolja a 6-10 éves gyermekek ellenálló képességét. Egy szigorú, merev, büntetõ tanítónõ osztályában jóval nagyobb arányú a hiányzás, mint liberális, gyermekcentrikus, társnõjénél. Megkockáztatom: ha egy vállalatnál az évi rendes influenza-járvány idején a szokásosnál több a betegek száma, akkor egyrészt vizsgáljuk meg a klíma-berendezést, vajon nem szórja, terjeszti-e a kórokozókat, másrészt keressük meg azokat a stresszforrásokat, amelyek ronthatják a dolgozók hangulatát, közérzetét és ezáltal ellenállóképességét is.”


„A döntõ tehát nem maga a stressz, hanem az, hogy valaki hogyan birkózik meg a stresszel. Betegség rendszerint akkor alakul ki, ha az egyén "megbirkózási technikája" hibás, túlzott, vagy nem felel meg a megoldandó problémának, azaz miként éli meg a helyzetet vagy állapotot.”


„Ritkán gondolunk arra, hogy étrendünk, is befolyásolja szellemi teljesítõ képességünket, kedélyállapotunkat. Jó közérzetünkben az egészséges táplálkozásunknak is nagy szerepe van. Számos étel és ital tartalmaz stresszkeltõ anyagokat., míg mások fokozzák stressztûrõ képességünket. De attól is feszültek, ingerlékenyek lehetünk, ha munka közben nem jut idõnk ebédelni. Az éhezés hatására ugyanis csökken a vércukorszint, ennek ellensúlyozására szervezet fokozott adrenalin-termeléssel válaszol. Az adrenalin fokozza a vércukorszintet, de stresszkeltõ hatásai is érvényesülnek.”

„A pszichoszomatikus zavarok megfelelõ gyógyítása tehát midig többirányú. Természetesen magában foglalja a szervi károsodás biológiai szintû - tehát gyógyszeres, vagy ha szükséges, akár sebészi - gyógyítását, de ezzel egyenértékû szerepet kap a pszichológiai segítségnyújtás is. Mivel a pszichoszomatikus betegségek rendszerint krónikusak, vagy legalábbis kiújulásra hajlamosak, s ezért átszövik a beteg életvezetését, környezetéhez való viszonyulását, a gyógyításnak fontos szerepe van a rehabilitációban, a beteg számára megfelelõ, személyiségének kiteljesedését biztosító életminõség biztosításában. Ez a komplex megközelítés teszi lehetõvé, hogy a beteg ne csak gyógyuljon, hanem meggyógyulhasson.”

Dr. Valló Ágnes

*A stressz, depresszió, letargia, allergia, irritábilis bél szindróma (IBS) reflux, krónikus fáradtság jellemzõen pszichoszomatikus betegségek oka többsíkú, általában diagnosztizálható, kezelhetõ. A BioLabor módszerét az öngyógyítást gyógyszermentesen keresõk számára ajánljuk.

GYÓGYSZERMENTESEN KÖZHASZNÚ EGYESÜLET -2009 (honlap: www.gyogyszermentesen.hu/egyesulet)

Összeállította: dr.Erdõfi-Szabó Attila PhD., BioLabor Biofizikai- és Laboratóriumi Szolgáltatások Kft, ügyvezetõ, ceo, a BioLabor egységes rendszer kialakítója, tulajdonosa.
*A dokumentum egészének és részleteinek kimásolását és felhasználását csak a „www.biolabor.hu” forrás megjelölésével engedélyezzük.

A Kiadványaink CD-n átvehetõk (06 30 940 59 89)

Központi elérhetõség, 0-24-es ügyfélszolgálat 06 30 33 13 517, címek, térkép